
2024-09-12
本科學聲明的目的是確定 21 三體和先天性心臟病兒童從出生到青春期持續的心血管和多系統、發育和社會心理健康問題,并提供一個監測和管理框架,以優化生活質量和功能狀態。
2024-10-22
這些建議的目的是為護理 NDI 患者的醫療保健專業人員以及患者及其家人提供指導。此外,我們強調需要對這種潛在危及生命的疾病的不同方面進行進一步研究,以支持未來制定循證指南。

2024-05-28
這一科學聲明強調了在理解不適合導管或手術干預的先天性心臟病兒童和青少年慢性心力衰竭的流行病學、病理生理學、分期和結果方面存在重大知識差距。

2024-05-25
本文對美國心臟協會聲明中的重點內容進行解讀,內容包括過渡期管理方案的構建、人員參與、影響因素及青少年先天性心臟病患者生長發育的特殊需求等,旨在為臨床醫護人員對青少年先天性心臟病患者過渡期管理提供參考。

2023-06-02
孕期葉酸缺乏可能導致不良的妊娠結局(如胎兒先天性異常),并影響孕產婦健康(如貧血、周圍神經病變)。本文主要解讀加拿大婦產科醫師協會(SOGC)發布了《葉酸和復合維生素預防葉酸敏感性先天性異常指南》。
2022-12-15
本文回顧了非心臟手術風險的當代數據,重點關注患有先天性心臟病的兒科患者,同時介紹了這類患者群體術前評估和檢測、圍手術期考慮因素和術后護理等內容。
2017-10-09
2017年10月,美國心臟協會(AHA)發布了成人先天性心臟病患者非心臟并發癥的診斷和管理聲明,文章主要介紹了先天性心臟病患者并發腎臟,肺,肝臟,免疫以及感染性疾病,血液疾病,內分泌疾病,腫瘤,血管疾病和非心臟手術的診斷和管理等內容。
2021年7月,美國醫學遺傳學與基因組學學會(ACMG)發布了先天性異常或智力殘疾兒童的外顯子組合基因組測序指南,本文主要針對1歲之前發病一個或多個先天異常(CA)或18歲之前發病的發育遲緩(DD)或
2024-05-28
本文概述了目前流行病學、病理生理學、分期和慢性心力衰竭在兒童和青少年先天性心臟病患者中的治療。
2024-02-22
本文是對2012年科學聲明的更新,介紹了先天性心臟病患者神經發育結局的知識現狀,以及神經保護、風險分層、評估和管理的最佳實踐。包括更新了發育遲緩或障礙的風險類別,以及增加神經發育風險的最新因素清單等。
2017-03-10
目前對于巨細胞病毒(CMV)的感染管理還存在很多缺陷,包括孕婦及臨床醫生對妊娠期CMV感染認識不足、常規篩查高危新生兒推廣范圍有限、缺乏母嬰篩查項目計劃、當前治療感染方法有限以及沒有獲批準的有效疫苗等。 本文主要針對CMV感染診斷、治療與預防以及產前治療等問題,基于現有研究數據達成專家共識。拓展指南:[[巨細胞病毒感染|5]]
這份關于先天性二尖瓣病變的國際共識分類和命名法將二尖瓣分為三種類型:1.融合型(右-左瓣融合、右-非冠狀瓣融合和左-非冠狀瓣融合);2.2-竇型(外側和前后);3.部分融合(截形)型。
2018-09-27
2018年9月,美國內分泌學會(TES)更新發布了類固醇21-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生癥的管理指南,是對2010年版指南的更新,專家小組基于當前證據以及專家觀點針對類固醇21-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生癥管理提出實踐指導。