2024-08-15
《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行）》已由國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過。現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
2024-08-23
《通則》將確保《規(guī)范》的制修訂過程更為嚴謹,流程更加規(guī)范,以保障各病種《規(guī)范》的質量達到統(tǒng)一的高水平,為中醫(yī)藥臨床、科研、教學、出版及學術交流等工作提供參考和指導。
2019-07-20
制訂中醫(yī)臨床實踐指南專家共識形成技術規(guī)范,對指導臨床實踐提供高質量的中醫(yī)臨床實踐指南具有重要意義。
2024-03-22
根據《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》要求，國家藥監(jiān)局確定了2024年98項醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目，現(xiàn)予公示。
2024-03-22
根據《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》要求，國家藥監(jiān)局確定了2024年98項醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目，現(xiàn)予公示。
2022-04-28
為貫徹國務院辦公廳《關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》有關要求，將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目印發(fā)給相關單位，本文為附件2。
2022-04-25
為貫徹國務院辦公廳《關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》有關要求，將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目印發(fā)給相關單位，本文為附件1。
2025-02-28
本文深入剖析了2025年版《中國藥典》中藥中外源性有害殘留標準變化的關鍵要點，同時對中藥中外源性殘留物檢測的未來發(fā)展方向及存在的挑戰(zhàn)進行思考，為中藥安全性監(jiān)管政策的制定提供參考。
2023-08-28
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《油包水類化妝品的pH值測定方法》等21項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
2022-10-27
Sanfilippo綜合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一組罕見的、復雜的、進行性的神經退行性溶酶體儲存障礙，以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關于sanfilippo綜合征的臨床護
2023-06-20
本文就該方案的提出背景、目標、常規(guī)措施及五大推進措施、考核指標以及組織保障等內容進行解讀，以指導基層高效規(guī)范開展血吸蟲病消除工作。
