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化妝品標準制修訂工作程序規定(試行) 政策 其它

《化妝品標準制修訂工作程序規定(試行)》已由國家藥監局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過。現印發給你們,請遵照執行。

中醫病證診斷與療效評價規范制修訂通則 其它 其它

中醫病證診斷與療效評價規范制修訂通則,該標準自2024年7月21日起施行。

《中醫病證診斷與療效評價規范制修訂通則》解讀 解讀 其它

2024-08-23

暫無更新

《通則》將確保《規范》的制修訂過程更為嚴謹,流程更加規范,以保障各病種《規范》的質量達到統一的高水平,為中醫藥臨床、科研、教學、出版及學術交流等工作提供參考和指導。

2024年醫療器械行業標準制修訂計劃項目 政策 其它

國家藥監局綜合司印發2024年醫療器械行業標準制修訂計劃項目。

中醫臨床實踐指南制修訂中專家共識技術規范 指南 其它

制訂中醫臨床實踐指南專家共識形成技術規范,對指導臨床實踐提供高質量的中醫臨床實踐指南具有重要意義。

輔行訣組方理論視角下小建中湯制方思想解讀 解讀 其它

2024-05-30

暫無更新

文章透過《輔行訣》組方理論體系,分析小建中湯的制方思想,以期從一個新的角度來管窺經方的魅力,為臨床組方用藥提供參考。

2024年醫療器械推薦性行業標準制修訂項目計劃 政策 其它

根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求,國家藥監局確定了2024年98項醫療器械行業標準制修訂計劃項目,現予公示。

2024年醫療器械強制性行業標準制修訂項目計劃 政策 其它

根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求,國家藥監局確定了2024年98項醫療器械行業標準制修訂計劃項目,現予公示。

2022年醫療器械推薦性行業標準制修訂計劃項目2 政策 其它

為貫徹國務院辦公廳《關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》,落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》有關要求,將2022年醫療器械行業標準制修訂計劃項目印發給相關單位,本文為附件2。

2022年醫療器械強制性行業標準制修訂計劃項目1 政策 其它

為貫徹國務院辦公廳《關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》,落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》有關要求,將2022年醫療器械行業標準制修訂計劃項目印發給相關單位,本文為附件1。

已立項醫療器械強制性標準制修訂項目優化評估建議表 政策 其它

已立項醫療器械強制性標準制修訂項目優化評估建議表。

2025年版《中國藥典》中藥中外源性有害殘留物檢測標準制修訂解讀與思考 解讀 其它

2025-02-28

暫無更新

本文深入剖析了2025年版《中國藥典》中藥中外源性有害殘留標準變化的關鍵要點,同時對中藥中外源性殘留物檢測的未來發展方向及存在的挑戰進行思考,為中藥安全性監管政策的制定提供參考。

國家藥監局關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規范 (2015年版)的通告(2023年第41號) 政策 其它

國家藥品監督管理局組織起草了《油包水類化妝品的pH值測定方法》等21項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現予以發布。

2022 Sanfilippo綜合征共識指南:Sanfilippo綜合征的臨床護理 指南 其它

Sanfilippo綜合征(粘多糖病III型[MPS III])是一組罕見的、復雜的、進行性的神經退行性溶酶體儲存障礙,以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發布關于sanfilippo綜合征的臨床護

《血吸蟲病消除推進試點縣工作方案(2023年版)》解讀 解讀 其它

本文就該方案的提出背景、目標、常規措施及五大推進措施、考核指標以及組織保障等內容進行解讀,以指導基層高效規范開展血吸蟲病消除工作。

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