2022年4月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)更新了大于16歲人群卒中和短暫性腦缺血發(fā)作的診斷和初期管理指南。指南主要內(nèi)容涵蓋了卒中和短暫性腦缺血發(fā)作的急性期干預(yù)措施，本次更新主要針對(duì)急性

甲狀腺手術(shù)中甲狀旁腺保護(hù)專家共識(shí) 2015甲狀腺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率上升最快的實(shí)體惡性腫 瘤。2012年，甲狀腺癌發(fā)病率已列韓國(guó)女性惡性腫瘤的第 1位［1］ ，在我國(guó)列第4位［2］ 。甲狀腺癌最常見的病理類型為 乳頭狀癌，約占所有甲狀腺癌的80%～85%。甲狀腺乳頭 狀癌早期較易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，文獻(xiàn)報(bào)道其頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn) 移率約為 21%～90%［3-5］ 。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為中央?yún)^(qū)為甲狀腺

為提高甲狀腺手術(shù)安全性及有效性，進(jìn)一步降低術(shù)后甲狀旁腺功能低下的發(fā)生率，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)外科醫(yī)師分會(huì)甲狀腺外科醫(yī)師委員會(huì)（CTA）組織國(guó)內(nèi)甲狀腺外科部分專家制定《甲狀腺手術(shù)中甲狀旁腺保護(hù)專家共識(shí)》。本共識(shí)適用于所有甲狀腺開放手術(shù)及內(nèi)鏡手術(shù)。

國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中石棉的檢驗(yàn)方法》等5項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)主任會(huì)議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。

牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則》。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中銅綠假單胞菌檢驗(yàn)方法》。

鎮(zhèn)靜通常用于胃腸道內(nèi)窺鏡檢查，但鎮(zhèn)靜的類型和劑量受手術(shù)的復(fù)雜性和特點(diǎn)以及患者因素的影響。本文主要討論了胃腸內(nèi)窺鏡檢查中鎮(zhèn)靜的類型，程序和房間要求以及恢復(fù)期，并為提高安全性和減少并發(fā)癥提供指導(dǎo)。

鑒于復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)集的可用性不斷增加，機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 在臨床研究中的使用正在穩(wěn)步增長(zhǎng)。 機(jī)器學(xué)習(xí)在預(yù)測(cè)性能和識(shí)別具有特定生理學(xué)和預(yù)后的患者的未發(fā)現(xiàn)亞群方面具有重要優(yōu)勢(shì)。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫(yī)生

術(shù)中麻醉機(jī)故障對(duì)患者安全構(gòu)成直接風(fēng)險(xiǎn)，以及在全身麻醉下以意外意識(shí)的形式存在長(zhǎng)期傷害風(fēng)險(xiǎn)。目前，對(duì)于此類事件的管理，還沒有被廣泛接受的共識(shí)指南。基于麻醉機(jī)故障的機(jī)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)和在緊急情況下提供優(yōu)質(zhì)護(hù)理的原則，

微創(chuàng)脊柱內(nèi)窺鏡手術(shù)在過去十年中得到了快速發(fā)展。工作通道內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械的進(jìn)化以及手術(shù)技術(shù)的創(chuàng)新，擴(kuò)大了可以處理的脊柱病理類型。然而，在文獻(xiàn)中存在著定義入路通道和手術(shù)的異質(zhì)命名法，這種缺乏共同語(yǔ)言的現(xiàn)象

罕見病：藥物研發(fā)中的常見問題 其它 其它

許多罕見病是尚無(wú)經(jīng)批準(zhǔn)的治療的嚴(yán)重疾病，患者有巨大的醫(yī)療需求未得到滿足。FDA 認(rèn)識(shí)到罕見病多種多樣，并且致力于協(xié)助申辦方制定可解決每種疾病帶來(lái)的特定挑戰(zhàn)的成功藥物研發(fā)計(jì)劃。

本共識(shí)將在STRIVE-2的基礎(chǔ)上，結(jié)合中國(guó)具體國(guó)情，對(duì)SVD的神經(jīng)影像學(xué)特征進(jìn)行深入解讀，旨在推動(dòng)SVD影像學(xué)診斷術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化，提高臨床診斷的準(zhǔn)確性，進(jìn)一步促進(jìn)相關(guān)領(lǐng)域的研究與進(jìn)步。

2015年，國(guó)際老年心理學(xué)會(huì)(IPA)發(fā)布了認(rèn)知障礙中激越的臨時(shí)共識(shí)定義。按照原工作組的建議，我們總結(jié)了標(biāo)準(zhǔn)的使用和驗(yàn)證，以便從定義中刪除“臨時(shí)”一詞。IPA對(duì)激越的定義涵蓋了

基于宏基因組學(xué)測(cè)序（mNGS）的病原學(xué)診斷技術(shù)是一種非靶向的廣譜病原學(xué)篩查技術(shù)，近幾年越來(lái)越多的研究表明其在重癥感染領(lǐng)域，特別是疑難、罕見病導(dǎo)致的重癥感染中發(fā)揮了關(guān)鍵性作用。由于mNGS 高昂的成本及

。本證據(jù)匯總在以上研究基礎(chǔ)上增加術(shù)中患者風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具、曲線仰臥位、器械相關(guān)壓力性損傷預(yù)防以及患者轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)壓力性損傷預(yù)防相關(guān)證據(jù)等，為減少術(shù)中壓力性損傷提供科學(xué)的實(shí)踐指導(dǎo)。