2022-04-01
本專家共識就成人原發免疫性血小板減少癥的中醫病名、主要病機、病機的主要特點和主要臨床表現進行了標化和凝練，并就中醫和中西醫結合治療本病提出了指導意見。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、
中國抗癌協會多原發和不明原發腫瘤診治指南（2023年版）
指南
其它
2023-04-30
本指南的制定旨在為臨床工作者提供CUP和CMP患者診療的原則和綱要，為患者提供從診斷、治療到康復的全流程規范化指導。
2024-10-01
目前國內外暫無ITP患者血液管理標準，根據PBM的多重獲益和中國相關政策背景，參考最新文獻、匯集多學科專家意見編寫本專家共識，以促進醫療機構規范實施成人ITP患者血液管理。
2016-02-29
原發免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3，成人的年發病率為5～10/10萬，育齡期女性發病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發群體。臨床表現以皮膚黏膜出血為主，嚴重者可發生內臟出血，甚至顱內出血，出血風險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血
2019年5月，歐洲變應性反應與臨床免疫學會(EAACI)發布了家庭塵螨導致的過敏性哮喘過敏原免疫治療指南，變應原免疫指南治療用于治療過敏性疾病已經有100多年的歷史，哮喘的治療主要依靠皮質類古城和其他方法維持哮喘的控制。本文主要針對家庭塵螨導致的過敏性哮喘的過敏原免疫治療提供指導建議。
2022-10-28
近年來，多原發肺癌檢出率逐年增加，然而臨床醫生對多原發早期肺癌的認知和診療方法不統一，影響多原發早期肺癌患者的規范化治療。因此，本團隊在充分查閱國內外文獻的基礎上，提出聚焦多原發早期肺癌診療的專家共識
2020-08-30
成人原發免疫性血小板減少癥主要發病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導致體液和細胞免疫異常活化，共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產生血小板不足。
2022-08-30
Porphyrias Consortium of the Rare Diseases Clinical Research Network發布共識指南：紅細胞生成性原卟啉癥和 X 連鎖原卟啉癥診斷和管理
2022-08-27
紅細胞生成性原卟啉癥和X連鎖原卟啉病是漢奸的遺傳性光損傷，本文主要針對紅細胞生成性原卟啉癥和X連鎖原卟啉病的診斷、檢測以及治療提供遵循共識指導。
2020-10-10
皮膚點刺試驗（skin prick test, SPT）因簡單方便、快速靈敏、價格便宜，已成為臨床上最常用的過敏原檢測方法，至今國內外沒有統一的、標準化的SPT操作流程。為此，制定標準化的SPT非常必
2012-09-10
由于全身炎癥反應的復雜性，至今尚無理想的診斷、分層、預后工具和效果顯著的治療方案。已有不少研究證實，膿毒癥早期的病理生理改變是功能性的、可逆的。因此，早期準確地診斷膿毒癥并監測是改善預后的決定性因素之一。降鈣素原（ｐｒｏｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ，ＰＣＴ）與感染和膿毒癥的相關性很好，經過近 ２０年的研究和實踐，已經被推薦用于細菌感染性膿毒癥的診斷、分層、治療監測和預后評估。
