2012-07-15
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
由歐洲變態(tài)反應(yīng)和臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI)、美國(guó)變態(tài)反應(yīng)哮喘和免疫學(xué)會(huì)(AAAAI)、美國(guó)變態(tài)反應(yīng)哮喘和免疫學(xué)院(ACAAI)以及世界變態(tài)反應(yīng)組織(WAO)的專家成立的哮喘變態(tài)反應(yīng)和免疫國(guó)際聯(lián)合會(huì)(iCAALL)已經(jīng)決定提議兒童哮喘國(guó)際共識(shí)。這份共識(shí)的目的是強(qiáng)調(diào)現(xiàn)有大部分指南中共有的關(guān)鍵信息，嚴(yán)格審查和評(píng)述差異，從而提供一個(gè)簡(jiǎn)明的參考。兒童哮喘的管理原則是被廣泛接受的。總的來(lái)說(shuō)，治療的目標(biāo)是疾病控
過(guò)敏原免疫療法被認(rèn)為是各種過(guò)敏性疾病（包括過(guò)敏性鼻炎和哮喘）的唯一疾病修飾治療選擇。在過(guò)敏原的給藥途徑中，舌下免疫療法(SLIT)的應(yīng)用處方越來(lái)越多。本文主要介紹了SLIT應(yīng)用。
本文是對(duì)2010年版KAAACI指南的更新，主要內(nèi)容涉及AIT的基本知識(shí)和方法論方面，包括機(jī)制、臨床療效、患者選擇、變應(yīng)原提取物選擇、時(shí)間表和劑量、不良反應(yīng)管理、療效測(cè)量以及兒科的特殊考慮。
β內(nèi)酰胺類-β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑兒科臨床應(yīng)用專家共識(shí)
指南
其它
該共識(shí)從β內(nèi)酰胺類復(fù)方制劑的藥物學(xué)特點(diǎn)、兒童藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、兒童藥效學(xué)特點(diǎn)、在常見(jiàn)兒童感染性疾病中的作用及藥物管理等方面，對(duì)該類藥物在兒童中的應(yīng)用給出了全面建議，以規(guī)范兒科臨床的合理使用。
過(guò)敏性鼻炎(AR)的患病率及其與醫(yī)療費(fèi)用和生活質(zhì)量(QOL)相關(guān)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)逐漸增加。本文是韓國(guó)修訂版的過(guò)敏性鼻炎指南的第1部分，主要內(nèi)容涉及AR的非藥物治療。
共識(shí)制訂團(tuán)隊(duì)由兒科、耳鼻咽喉科和中醫(yī)科專家組成，以上下氣道同治、中西醫(yī)結(jié)合為原則，闡明兒童變應(yīng)性鼻炎-哮喘綜合征的概念、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和分期、藥物和非藥物治療以及管理等問(wèn)題，并提出今后研究方向。
重癥肺炎是全球5歲以下兒童病死的主要原因，早期識(shí)別重癥肺炎的危險(xiǎn)因素并及時(shí)預(yù)防和治療，可以有效地降低其病死率。建立臨床可行的重癥肺炎評(píng)估體系，規(guī)范肺炎診療路徑，對(duì)基層兒科將有積極指導(dǎo)意義。該共識(shí)旨在從
過(guò)敏性鼻炎(AR)的患病率及其與醫(yī)療費(fèi)用和生活質(zhì)量(QOL)相關(guān)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)逐漸增加。本文是韓國(guó)修訂版的過(guò)敏性鼻炎指南的第1部分，主要內(nèi)容涉及AR的藥物治療。
過(guò)敏性鼻炎(AR)的患病率及其與醫(yī)療費(fèi)用和生活質(zhì)量(QOL)相關(guān)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)逐漸增加。本文是韓國(guó)修訂版的過(guò)敏性鼻炎指南的第1部分，主要內(nèi)容涉及AR的藥物治療。
過(guò)敏性疾病又稱變應(yīng)性疾病，包括過(guò)敏性哮喘、過(guò)敏性鼻炎、特應(yīng)性皮炎、食物過(guò)敏和藥物過(guò)敏等
面對(duì)新型冠狀病毒(簡(jiǎn)稱新冠病毒)疫情世界范圍內(nèi)大流行的嚴(yán)峻局面,全社會(huì)接種疫苗構(gòu)建完整的免疫屏障已經(jīng)成為抗擊疫情最經(jīng)濟(jì)、最有效的手段之一。截至2021年11月初,全國(guó)各地累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗23億
