血管性帕金森綜合征(VP) 是繼發(fā)性帕金森綜合征的一種?1929 年Critchley 首先描述并將其命名為動脈硬化性帕金森綜合征(arteriosclerotic parkinsonism),但隨后的數(shù)十年中血管性因素在帕金森綜合征中的作用備受爭議?伴隨著臨床病理學(xué)研究進(jìn)展,CT 和MRI 等影像技術(shù)亦可清晰顯示腦白質(zhì)損害(white matterlesions)?腦梗死和腦出血等病變,血管性因
為規(guī)范化﹑標(biāo)準(zhǔn)化地建立我國帕金森病及運(yùn)動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),更好地開展研究,學(xué)組根據(jù)國內(nèi)外帕金森病及運(yùn)動障礙疾病臨床數(shù)據(jù)庫的最新進(jìn)展,結(jié)合我國實(shí)際情況,制定了此專家共識。標(biāo)準(zhǔn)化﹑規(guī)范化的臨床數(shù)據(jù)采集內(nèi)容是建立在帕金森病及運(yùn)動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ),并將有利于各研究中心的交流和合作。
腦組織鐵沉積神經(jīng)變性病（NBIA)是一組由基因突變導(dǎo)致的以錐體外系癥狀為主，伴有其他復(fù)雜臨床癥狀，在腦組織特定部位可見異常鐵沉積的罕見的神經(jīng)遺傳變性疾病，發(fā)病率在（1~3）/1000000盡管NBIA疾病譜系具有很高的臨床和遺傳異質(zhì)性，但此類疾病在影像學(xué)尤其是磁共振（MRI)上因鐵離子異常沉積而具有特征性的異常征象分子遺傳學(xué)檢測致病基因可以確診為了帑助臨床醫(yī)生更準(zhǔn)確地診斷和規(guī)范地治療NBIA疾病譜
近10年來，國內(nèi)外在帕金森病的病理和病理生理、臨床表現(xiàn)、診斷技術(shù)等方面有了更深入、全面的認(rèn)識。為了更好地規(guī)范我國臨床醫(yī)師對帕金森病的診斷和鑒別診斷，中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組在英國UK腦庫帕金森病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，參考了國際運(yùn)動障礙學(xué)會（MDS）2015年推出的帕金森病臨床診斷新標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國的實(shí)際，對我國2006年版的帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更新。
中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組以國內(nèi)外新近的臨床研究及文獻(xiàn)綜述為依據(jù)，提出并建立我國的診斷標(biāo)準(zhǔn)，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。
該學(xué)組在2006年和2009年分別制定了第一、二版中國帕金森病治療指南，對規(guī)范和優(yōu)化我國帕金森病的治療行為和提高治療效果均起到了重要的作用。近5年來，國內(nèi)、外在該治療領(lǐng)域又有了一些治療理念的更新和治療方法的進(jìn)步。為了更好地適應(yīng)其發(fā)展以及更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐，指南制訂組對中國帕金森病治療指南第二版進(jìn)行了必要的修改和更新。新版指南明確提出，對帕金森病的運(yùn)動癥狀和非運(yùn)動癥狀采取全面綜合治療的理念，同時(shí)強(qiáng)調(diào)
叢集性頭痛由于其發(fā)作時(shí)疼痛程度重，易導(dǎo)致失能，且我國目前診斷正確率低、治療欠規(guī)范，因此亟須制訂規(guī)范化診治指南。本指南由中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會、中國研究型醫(yī)院學(xué)會頭痛與感覺障礙專委會組織制訂，對近
胃、腸、結(jié)腸運(yùn)動和感覺功能紊亂影響了世界上一大部分人群，本文詳細(xì)描述了臨床調(diào)查胃，小腸和結(jié)腸運(yùn)動測試的相關(guān)方案，并針對胃腸運(yùn)動障礙的分類提出指導(dǎo)建議。
新型冠狀病毒肺炎（corona virus disease 2019,COVID-19）（簡稱“新冠肺炎”）在全世界的傳播和蔓延給民眾,特別是老年人的身心健康帶來了巨大影響,約
2022-06-20
由于老年人口比例較大,亞太地區(qū)的心房顫動（房顫）疾病負(fù)擔(dān)比世界其他地區(qū)更重。預(yù)計(jì)至2050年,亞太地區(qū)房顫患者約7200萬。直接口服抗凝劑（DOACs）,又稱新型口服抗凝藥（NOAC）、非維生素K拮抗
