2015年，國(guó)際老年心理學(xué)會(huì)(IPA)發(fā)布了認(rèn)知障礙中激越的臨時(shí)共識(shí)定義。按照原工作組的建議，我們總結(jié)了標(biāo)準(zhǔn)的使用和驗(yàn)證，以便從定義中刪除“臨時(shí)”一詞。IPA對(duì)激越的定義涵蓋了

我們組建了一個(gè)工作組來(lái)制定功能性抽動(dòng)樣行為 (FTLB) 的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，以幫助神經(jīng)學(xué)家、兒科醫(yī)生、精神病學(xué)家和心理學(xué)家識(shí)別和診斷這種情況。

干細(xì)胞臨床研究是前沿的熱點(diǎn)研究,針對(duì)干細(xì)胞臨床研究的倫理審查充滿挑戰(zhàn)。目前,缺乏具體的操作指南,根據(jù)干細(xì)胞相關(guān)法規(guī),并考慮到實(shí)際工作的可操作性,由來(lái)自干細(xì)胞領(lǐng)域、法學(xué)、倫理學(xué)、管理學(xué)等專家,在充分討論

體外膜肺氧合治療（ECMO）在接受造血干細(xì)胞移植（HCT）和免疫效應(yīng)細(xì)胞治療的兒童中的應(yīng)用存在爭(zhēng)議。本文提出了該群體患者使用ECMO的國(guó)際性、多學(xué)科共識(shí)建議。

骨髓纖維化患者管理的復(fù)雜性不斷增加，本文主要針對(duì)同種異體造血干細(xì)胞移植治療骨髓纖維化的適應(yīng)證和管理提出新的指導(dǎo)建議。

為規(guī)范和引導(dǎo)人源性干細(xì)胞產(chǎn)品的藥學(xué)研究，我中心在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上，結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，以及對(duì)這類產(chǎn)品當(dāng)前技術(shù)發(fā)展和科學(xué)的認(rèn)知，形成了《人源性干細(xì)胞產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）

這些建議旨在為早期rNSCLC患者提供個(gè)體化、精準(zhǔn)的治療策略，以增強(qiáng)新輔助治療和輔助治療的效果。本文就這些共識(shí)建議進(jìn)行深入解讀。?

文章對(duì)《嗜酸細(xì)胞性胃腸道疾病命名國(guó)際共識(shí)》制作背景、制作過程和主要內(nèi)容進(jìn)行介紹，并簡(jiǎn)要介紹我國(guó)兒童EGIDs診治中可能存在的問題，以期臨床醫(yī)生能了解該共識(shí)的相關(guān)內(nèi)容，做到規(guī)范診斷。

歐洲心臟病學(xué)會(huì)心臟腫瘤學(xué)研究組心力衰竭協(xié)會(huì)與國(guó)際心臟腫瘤學(xué)會(huì)合作發(fā)表的立場(chǎng)聲明提供了實(shí)用、易用且基于證據(jù)的風(fēng)險(xiǎn)分層工具，供腫瘤學(xué)家、血液腫瘤學(xué)家和心臟病學(xué)家在臨床實(shí)踐中使用，對(duì)接受已知會(huì)導(dǎo)致心力衰竭或

盡管存在一些局限性，但此次共識(shí)制定工作是朝著進(jìn)步邁出的重要一步，也是為改善患者預(yù)后所做的開創(chuàng)性努力，旨在為印度量身定制并實(shí)施和規(guī)范腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)和 / 或腹腔熱灌注化療中的 ERAS 方案。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，以及對(duì)該類產(chǎn)品當(dāng)前技術(shù)發(fā)展和科學(xué)的認(rèn)知，撰寫形成了《人源干細(xì)胞產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

本文的目的是為 hiPSC 研究人員提供關(guān)鍵資源，以進(jìn)行穩(wěn)健且可重復(fù)的神經(jīng)藥理學(xué)研究，最終目的是改進(jìn) NPD 新型治療藥物的鑒定和臨床轉(zhuǎn)化。

本文主要提出了疑似風(fēng)濕性多肌痛患者早期轉(zhuǎn)診建議，包括2項(xiàng)總體原則和5項(xiàng)建議。以補(bǔ)充補(bǔ)充歐洲風(fēng)濕病協(xié)會(huì)/美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)對(duì)于確診PMR的管理指南。

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。