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2025 AHA科學(xué)聲明:通過在遺傳學(xué)和基因組學(xué)研究中考慮社會(huì)因素來(lái)改善心血管健康 其它 其它

本聲明的目的是強(qiáng)調(diào)和總結(jié)研究社會(huì)、遺傳和基因組因素與 CVH 和心血管疾病之間聯(lián)合關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵文獻(xiàn)。

2024 ESMO臨床實(shí)踐指南:致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的診斷,治療和隨訪——泛亞洲人群適用 指南 其它

本文是對(duì)該指南進(jìn)行的調(diào)整,以提供更新的泛亞洲指南,對(duì)亞洲種族致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的管理和治療提供指導(dǎo)建議。

腫瘤基因診斷二代測(cè)序生物信息學(xué)分析平臺(tái)本地化建設(shè)中國(guó)專家共識(shí)(2024年版) 共識(shí) 其它

2024-11-26

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本專家共識(shí)旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供NGS生物信息學(xué)分析平臺(tái)本地化建設(shè)指導(dǎo),以期提高腫瘤基因診斷的準(zhǔn)確性及效率,推動(dòng)腫瘤基因診斷行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)與可持續(xù)發(fā)展。

關(guān)于公開征求《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)形成征求意見稿。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。

結(jié)核病患者N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶2編碼基因多態(tài)性檢測(cè)與異煙肼合理用藥專家共識(shí) 共識(shí) 其它

異煙肼是抗結(jié)核化療方案中的核心藥物,其在人體內(nèi)的代謝速度取決于N-乙?;D(zhuǎn)移酶2活性,而依據(jù)其編碼基因NAT2的多態(tài)性可將人群分為快乙?;?、中間乙?;秃吐阴;?。

FDA:在產(chǎn)品制造和患者隨訪期間采用可復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的人類基因治療產(chǎn)品的測(cè)試 指導(dǎo)原則 其它

具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒 (RCR) 的潛在致病性需要謹(jǐn)慎測(cè)試,以排除基于載體的人類基因治療產(chǎn)品中存在 RCR(參考文獻(xiàn) 1)。 我們,F(xiàn)DA,正在為您提供基于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的人類基因治療產(chǎn)品的贊助商

FDA:在 COVID-19 公共衛(wèi)生緊急事件期間生產(chǎn)許可和研究細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的注意事項(xiàng) 指導(dǎo)原則 其它

FDA 在保護(hù)美國(guó)免受包括 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行在內(nèi)的新興傳染病等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 FDA 致力于提供及時(shí)的指導(dǎo),以支持應(yīng)對(duì)這一流行病的努力。

2024 DPWG指南:SLCO1B1與他汀類藥物、CYP2C9與磺脲類藥物的基因-藥物相互作用 指南 其它

2024-12-15

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指南描述了他汀類藥物治療的優(yōu)化,以減少SLCO1B1基因變異患者的副作用風(fēng)險(xiǎn)。此外,該指南指出,CYP2C9基因變異患者不需要調(diào)整磺脲類藥物的治療。

靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動(dòng)障礙臨床效果及對(duì)DAT、DRD2基因表達(dá)的影響 共識(shí) 其它

目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動(dòng)障礙患兒的臨床效果及對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)、多巴胺D2受體(DRD2)基因表達(dá)的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收

2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀類藥物相關(guān)肌肉骨骼癥狀 指南 其它

他汀類藥物可降低膽固醇,預(yù)防心血管疾病,是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會(huì)影響他汀類藥物的依從性,并最終會(huì)阻礙他汀類藥物治療的長(zhǎng)期有效性。在他汀類藥物治療期間,

中國(guó)異基因造血干細(xì)胞移植治療血液系統(tǒng)疾病專家共識(shí)(Ⅰ)——適應(yīng)證、預(yù)處理方案及供者選擇(2014年版) 其它

異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國(guó),僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個(gè),但各個(gè)中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國(guó)allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時(shí)機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者,我們?cè)趨⒖糔CCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國(guó)特色的專家共識(shí)。

2024 FDA指南:在細(xì)胞和基因治療以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品制造中使用人類和動(dòng)物源性材料的注意事項(xiàng) 指南 其它

使用人類和動(dòng)物來(lái)源的材料來(lái)制造細(xì)胞和基因治療 產(chǎn)品以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 提出了幾個(gè)需要考慮的關(guān)鍵問題,包括外源因子的傳播、材料批次間的一致性和材料特性,以及一般材料資格考慮因素。

《根據(jù)CYP2D6、OPRM1和COMT基因型選擇阿片類藥物治療方案的臨床藥物遺傳學(xué)實(shí)施聯(lián)盟指南》解讀 解讀 其它

2022-09-27

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阿片類藥物被廣泛用于中度至重度疼痛的治療,然而其鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)存在廣泛的個(gè)體差異。藥物遺傳學(xué)研究表明,基因多態(tài)性與上述個(gè)體差異有密切關(guān)系,研究較多的為CYP2D6、μ阿片受體(OPRM1)和

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