本研究回顧了使用克拉屈濱片的實際情況，總結了關于克拉利賓安全性和有效性的臨床試驗和現實世界研究的證據，并提出了一個由專家共識制定的治療算法，適用于以前用克拉屈濱治療的病人。
2022-09-15
利妥昔單抗（Rituximab，Rituxan）是一種針對體內一種白細胞（以及在某些情況下，癌細胞）所表達的CD20蛋白的單克隆抗體。這種藥物有許多潛在的不良反應，包括乙型肝炎再活化、輸液反應和腫瘤溶
2019-07-26
在多發性骨髓瘤 (MM) 中引入新的治療劑，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物和單克隆抗體，改善了患者的預后，但同時也改變了感染的頻率和流行病學。因此，在適應癥和使用新的 MM 積極治療方法方面取得的巨
2022-12-24
復發性多發性硬化(RMS)需要個體化的治療，以最大限度地提高臨床效果。本文主要針對在RMS管理中使用免疫重建療法(IRT)提供專家建議。
自體造血干細胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）中使用AHSCT的實用指導建議。
2015-06-10
MRI檢查在復發性多發性硬化癥修飾治療反應不佳的早期檢測中越來越重要，加拿大MRI工作組討論了應用大腦和脊髓成像檢查評估多發性硬化癥的治療，動形成了9條關鍵意見。
多發性硬化癥的可用疾病修改療法(DMT)的增加導致了對改進治療序列范例的更多重視。本文總結了一個由25名專家組成的小組對復發性多發性硬化癥(RMS)治療切換方法的意見。
沙特阿拉伯臨床專家關于多發性硬化癥高效疾病修飾療法的給藥和監測負擔的德爾菲共識
共識
其它
2025-01-04
本文呈現了通過德爾菲共識法得出的結果，旨在從專家那里獲取有關沙特阿拉伯 HE DMT 給藥與監測負擔的見解，尤其聚焦于克拉屈濱。
本簡報中描述的技術是icobrain MS。它用于評估活動性復發緩解型多發性硬化癥(MS)患者的疾病活動性或疾病進展的早期跡象。
2024-08-17
本文主要更新了日本多發性硬化癥（MS），視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病（MOGAD）指南，主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復發預防治療。
