免疫相關不良事件（IRAE）影響胃腸道（GI）道和肝臟是當代免疫療法的最常見和最嚴重的炎癥毒性之一。結腸癌和或小腸（腸溶）結腸炎的炎癥是單一最常見的GI IRAE，是延遲免疫療法延遲的重要原因。這些G
癌癥支持療法多國學會(MASCC)發(fā)布了免疫相關不良事件的管理——肺毒性的管理建議。與CTLA-4和PD-1通路相關的免疫檢查點是免疫激活的關鍵調節(jié)劑。這些途徑通過抑制激活的T
2020年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)發(fā)布了免疫檢查點抑制劑引起的嚴重皮膚毒性的管理實踐建議。免疫檢查點抑制劑（ICIs）經常會引起皮膚免疫相關不良事件(IrAEs)。雖然這些事件多數都是
2020年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)發(fā)布了檢查點抑制劑引起的免疫介導性心血管，風濕性和腎臟毒性的管理建議。免疫點檢查抑制劑（ICIs）已經成為癌癥治療的最新支柱。免疫介導的毒性源自于T細
2020年7月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合國際口腔腫瘤學會(ISOO)共同發(fā)布了癌癥治療繼發(fā)性粘膜炎的管理指南。粘膜炎是癌癥治療的一種嚴重并發(fā)癥，本文主要針對癌癥治療繼發(fā)性粘膜炎的管理提供
2019年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)發(fā)布了晚期癌癥患者便秘的管理建議，專家組共提出15條推薦，內容涉及便秘的評估，治療和再評估。為晚期癌癥便秘的治療提供指導。
2017-11-20
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細胞系異常增生的惡性疾病，其能產生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見，根據腎損傷定義的不同，MM
2016年，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)更新發(fā)布了放化療相關性惡心嘔吐以及晚期腫瘤患者惡心嘔吐的預防指南。文章主要內容包括各種類型放、化療引起的急性和延遲性嘔吐的預防以及止吐藥在晚期癌癥中的應用等。
2016年9月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)、歐洲腫瘤內科學會(ESMO)更新發(fā)布了放療相關惡心嘔吐的預防建議，放療相關惡心嘔吐是比較痛苦的癥狀，本文主要為2009版放療相關惡心嘔吐共識建議的更新。
2016年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)共同發(fā)布了晚期腫瘤惡心嘔吐的管理共識。該共識建議回顧了現(xiàn)存的關于晚期腫瘤惡心嘔吐管理的文章得出了臨床管理建議，是對2015年止吐劑指南的更新。
2016年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)共同發(fā)布了中度致吐化療惡心嘔吐的治療共識建議，中度致吐化療的分類包括如果沒有應用止吐劑抗腫瘤藥物致吐風險為（30-90 %），本文主要基于最近5年的研究更新止吐建議。
2016年8月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)共同發(fā)布了關于催吐藥風險分類及抗腫瘤藥物致吐性評估的共識建議，使用以前指南更新相同的框架，抗腫瘤藥物催吐風險分為四類，新的抗腫瘤藥物致吐水平的分類，尤其針對口服藥物。
2016年7月，癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯(lián)合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)共同發(fā)布了高催吐風險化療惡心嘔吐的預防共識建議，文章主要總結了接受高催吐風險化療的成惡心嘔吐的預防建議，共識建議是對2009年止吐劑共識的更新。
癌癥支持療法多國學會和國際口腔腫瘤學會相關專家共同制定繼發(fā)于癌癥治療過程中的口腔粘膜炎管理的實踐指南。
