根據(jù)2013年歐洲穩(wěn)定性冠心病診斷和治療指南定義，穩(wěn)定性冠心病包括慢性穩(wěn)定勞力型心絞痛、急性冠狀動(dòng)脈綜合征后穩(wěn)定期、無(wú)癥狀型心肌缺血、無(wú)癥狀冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、冠狀動(dòng)脈痙攣、冠狀動(dòng)脈微血管病性心絞痛 。

編寫(xiě)《成品輸液物理穩(wěn)定性與相容性檢查指標(biāo)專家共識(shí)》，旨在為成品輸液質(zhì)量檢查和研究提供科學(xué)、簡(jiǎn)單、快速、可行的檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)。

目標(biāo)：本研究的目的是闡明“建議評(píng)估、開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)分級(jí)” (GRADE) 證據(jù)確定性概念如何適用于測(cè)試準(zhǔn)確性的確定性評(píng)級(jí)。

本文介紹了“建議分級(jí)評(píng)估、制定和評(píng)價(jià)” (GRADE) 工作組指南在評(píng)估網(wǎng)絡(luò)薈萃分析 (NMA) 證據(jù)確定性（證據(jù)可信度、證據(jù)質(zhì)量）方面的概念性進(jìn)展。

中國(guó)中醫(yī)藥研究促進(jìn)會(huì)中西醫(yī)結(jié)合心血管病預(yù)防與康復(fù)專業(yè)委員會(huì)組織國(guó)內(nèi)部分中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合和西醫(yī)專家，結(jié)合心臟康復(fù)實(shí)踐、相關(guān)進(jìn)展，制定了穩(wěn)定性冠心病患者中西醫(yī)結(jié)合康復(fù)治療的實(shí)施方案，經(jīng)過(guò)廣泛討論后形成本共識(shí)。本共識(shí)的形成來(lái)源于如下幾個(gè)方面：①中醫(yī)藥及康復(fù)方法的挖掘和文獻(xiàn)檢索；②我國(guó)心臟康復(fù)相關(guān)指南；③相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜业慕?jīng)驗(yàn)與意見(jiàn)；④部分中西醫(yī)結(jié)合心臟康復(fù)中心的臨床經(jīng)驗(yàn)及工作實(shí)踐。中西醫(yī)結(jié)合心臟康復(fù)在我國(guó)尚

應(yīng)基于不同個(gè)體的血栓和出血危險(xiǎn)采用不同抗栓治療強(qiáng)度。本共識(shí)借鑒歐美指南并回顧該領(lǐng)域研究證據(jù)，幫助臨床醫(yī)生進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和全面評(píng)估抗血小板治療的獲益與風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)SCAD患者不同特點(diǎn)合理選擇抗血小板治療策略，更好地降低血栓事件和出血事件風(fēng)險(xiǎn)，改善患者生存率。

為明確化學(xué)藥品注射劑配伍穩(wěn)定性的藥學(xué)研究技術(shù)要求，以更好的指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行研究以及統(tǒng)一技術(shù)審評(píng)尺度，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織起草了《化學(xué)藥品注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）。

目標(biāo)：提供建議分級(jí)、評(píng)估、制定和評(píng)價(jià) (GRADE) 指南，以考慮干預(yù)研究中因缺少參與者結(jié)果數(shù)據(jù)而導(dǎo)致的研究局限性（偏倚風(fēng)險(xiǎn)）。

目標(biāo)：為系統(tǒng)評(píng)價(jià)作者、指南制定者和衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估從業(yè)者提供指導(dǎo)，說(shuō)明他們應(yīng)如何使用非隨機(jī)干預(yù)研究中的偏倚風(fēng)險(xiǎn) (ROBINS-I) 工具作為 GRADE 確定性評(píng)級(jí)過(guò)程的一部分。

目標(biāo)：提供實(shí)用原則和示例，幫助 GRADE 用戶使用最低限度或部分情境化的方法對(duì)證據(jù)確定性評(píng)級(jí)做出最佳選擇。

2014年5月，加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)在線發(fā)布了穩(wěn)定性缺血性心臟病的診斷和管理指南，指南全文發(fā)表于《Can J Cardiol》。

這份來(lái)自《建議分級(jí)評(píng)估、制定和評(píng)估》的最新指南解決了由于在干預(yù)和暴露研究綜合中觀察到的劑量反應(yīng)梯度 (DRG) 而導(dǎo)致的證據(jù)確定性評(píng)級(jí)問(wèn)題。

生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)相較于傳統(tǒng)的化學(xué)藥品具有一定的特殊性。《中國(guó)藥典》2020年版針對(duì)生物制品增訂了“生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則”。