治療性HPV疫苗研究開發策略專家共識
共識
其它
2024-07-15
本文重點闡述了治療性HPV疫苗臨床開發方向、研究人群、特性和接種規劃，旨在加快和推進其研發，為開發治療性HPV疫苗產品及國家制定相關政策提供借鑒和參考。
2024-02-06
為促進腦機接口、人—非人動物嵌合體等領域的規范研究，國家科技倫理委員會人工智能倫理分委員會研究編制了《腦機接口研究倫理指引》，生命科學倫理分委員會研究編制了《人—非人動物嵌合體
2023-10-02
鑒于復雜臨床數據集的可用性不斷增加，機器學習 (ML) 在臨床研究中的使用正在穩步增長。 機器學習在預測性能和識別具有特定生理學和預后的患者的未發現亞群方面具有重要優勢。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫生
2023-09-10
本文就在開展臨床研究時，如何結合臨床實踐提出科學問題、臨床研究選題的主要來源、臨床研究選題的原則等問題進行闡述，以期為臨床醫務人員開展臨床研究選題提供參考和依據。
2023-06-19
該指南的制定旨在為眼科AI臨床研究人員提供指導和規范,并推動眼科AI臨床研究的評價向著規范化和標準化方向發展,進一步提高眼科AI臨床研究評價的整體水平。
2023-04-07
《兒科疾病中藥真實世界研究設計指南》為中國人口福利基金會立項課題，其目的是以臨床價值為導向，重點闡述真實世界研究在兒科疾病中藥研發中的適用范圍、主要設計類型及技術要點，為中藥的人用經驗研究設計提供思路
2023-02-28
任何涉及人的生物醫學研究的開展，必須通過倫理審查。隨著各項管理辦法和標志性法律文件的出臺，倫理審查的范圍逐步明確。本文將圍繞倫理審查遵循的原則、審批標準、審查材料準備及法律責任等進行闡述，為研究者開展
2023-02-15
人體的健康狀況不僅取決于自身的遺傳因素，還與人體內的微生物群的作用密切相關。正常微生物群是人體生理性組成部分。人體攜帶與其自身細胞相當(1∶1)的微生物細胞，這些細胞參與人體的一切生理功能，如消化、吸
2022-09-01
人類生物樣本經過收集、處理和儲存，可以顯著改變它們的分子組成和一致性。這些生物樣本的分析前因素反過來又會影響實驗結果和重現科學結果的能力。目前，科學出版物和監管提交中報告的生物樣本分析前條件的特定信息
