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2022海灣地區(qū)專家組共識:嬰兒時期發(fā)病的龐貝病早期診斷和治療 共識 其它

嬰兒起病龐貝病(IOPD)是一種罕見的破壞性的常染色體隱性溶酶體儲存障礙,出生后立即表現出來。海灣地區(qū)專家小組就嬰兒起病的龐貝病早期診斷和治療發(fā)布共識聲明。

國際共識聲明:阻塞性睡眠呼吸暫停 指南 其它

這份關于阻塞性睡眠呼吸暫停的國際共識聲明(ICS:OSA)是為了將現有的最佳證據總結成一種格式,使臨床醫(yī)生能夠檢查成人OSA的診斷和治療方案,了解證據的質量,并將結果和建議轉化為OSA患者的循證護理。

勻氣散加味熏蒸聯合針刺治療糖尿病周圍神經病變的臨床應用專家共識 其它

勻氣散加味出自經典《瑞竹堂經驗方》,具有芳香健脾益腎、化痰祛瘀通絡的功效。我科室團隊結合寧夏地域特點,采用勻氣散加味熏蒸聯合針刺( 藥針結合) 治療脾腎兩虛夾瘀型糖尿病周圍神經病變,取得了良好的療效。

咳嗽中醫(yī)診療專家共識意見(2021) 其它

隨著自然和社會環(huán)境的變化,咳嗽發(fā)病率明顯增高,以咳嗽為主訴的就診患者在內科門診中最為常見。以病因類型繁多的慢性咳嗽為例,其患病率在全球普通人群中為9.6%,在專科門診中高達10%~38%。西醫(yī)咳嗽診療

小兒過敏性鼻炎中醫(yī)治療臨床實踐指南 其它

過敏性鼻炎(AR)是兒童最常見的過敏性疾病之一,它可以導致身體和精神健康問題。中醫(yī)在了解過敏性鼻炎的表型和治療方面發(fā)揮著重要作用。然而,目前還沒有治療兒童AR的規(guī)范性臨床實踐指南(CPGs)。本研究旨

SAA單獨和與CRP聯合檢測在兒童感染性疾病中的應用專家共識 其它

感染性疾病是兒科常見病、多發(fā)病,嚴重威脅兒童健康。早期識別和診斷對兒童感染性疾病的治療和預后具有重要意義。血清淀粉樣蛋白A(SAA)和C反應蛋白(CRP)均是由肝細胞合成的急性時相反應蛋白,參與機體的

老齡缺鐵性貧血高危人群社區(qū)中醫(yī)藥防治專家共識 其它

缺鐵性貧血是老齡人群最常見的貧血類型。導致缺鐵性貧血的主要原因是鐵元素的攝入不足與吸收障礙以及丟失過多,針對上述病因進行早期干預,在一定程度上能夠避免老齡缺鐵性貧血的發(fā)生與進展。在國家中醫(yī)藥管理局《中

中成藥治療膝骨關節(jié)炎臨床應用指南(2020 年) 其它

本指南研究的總體目的旨在選擇臨床指征明確、療效確切、具有循證醫(yī)學研究證據和專家共識的治療KOA 中成藥品種,通過“循證為主、共識為輔、經驗為鑒”的研究原則,制定中成藥治療KOA

肝內膽管癌外科治療中國專家共識(2020版) 其它

肝內膽管癌是一種原發(fā)性肝癌。近年來,該病發(fā)病率在國內外呈明顯上升趨勢。因發(fā)病隱匿,侵襲性強,且缺乏有效治療方法,肝內膽管癌預后極差。國家科技部傳染病防治重大專項課題專家組基于國內外本領域研究獲得的循證

肝膽胰惡性腫瘤腹腔化療專家共識(2020版) 其它

腹腔化療是高選擇性的區(qū)域化療,主要用于治療腹膜的原發(fā)和繼發(fā)腫瘤及并發(fā)癥。通過腹腔內應用化療藥物,能使高濃度藥物直接與腹腔內腫瘤組織接觸,并降低進入體循環(huán)的化療藥物濃度,減少毒副作用,同時與熱療協同增效

藥物臨床試驗登記與信息公示管理規(guī)范(試行) 其它

根據《國家藥監(jiān)局關于實施<藥品注冊管理辦法>有關事宜的公告(2020年第46號)》,為推進相關配套規(guī)范性文件、技術指導原則起草制定工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組

單臂試驗支持上市的抗腫瘤藥進入關鍵試驗前臨床方面溝通交流技術指導原則 其它

為切實鼓勵創(chuàng)新,保障抗腫瘤創(chuàng)新藥以充分科學依據開展關鍵單臂試驗,幫助申請人提高研發(fā)效率并更高效地溝通,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《單臂試驗支持上市的抗腫瘤創(chuàng)新藥進入關鍵試驗前臨床

《疫苗臨床試驗抗體分析方法研究技術指導原則(征求意見稿)》 其它

為進一步規(guī)范和指導疫苗臨床試驗抗體分析的研究,我中心組織起草了《疫苗臨床試驗抗體分析方法研究技術指導原則(征求意見稿)》,現在中心網站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議,歡迎各界提出寶貴意見和建議,并

中藥新藥研究各階段藥學研究技術指導原則(試行) 其它

在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥新藥研究各階段藥學研究技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號

藥物警戒質量管理規(guī)范(征求意見稿) 其它

為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》關于建立藥物警戒制度的要求,規(guī)范藥品上市許可持有人藥物警戒主體責任,國家藥品監(jiān)督管理局起草了《藥物警戒質量管理規(guī)范(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請于20

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