
2024-05-06
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對扎沖十三味丸說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。

2024-04-26
為加強化妝品監督管理,規范化妝品檢查工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》。

2024-04-22
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,雪山胃寶膠囊和婦血康顆粒由處方藥轉換為非處方藥。

2024-04-09
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對元胡止痛制劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

2024-04-09
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對元胡止痛制劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

2024-04-08
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)的規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀膠囊由處方藥轉換為非處方藥。

2024-04-08
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對玉屏風制劑(含口服液、膠囊、顆粒、袋泡茶、丸、滴丸、軟膠囊7種劑型)說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】。

2024-04-07
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對羥苯磺酸鈣口服制劑(包括羥苯磺酸鈣膠囊、羥苯磺酸鈣片、羥苯磺酸鈣分散片、羥苯磺酸鈣顆粒)說明書內容進行統一修訂。

2024-04-01
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對西沙必利口服制劑(包括西沙必利片和西沙必利膠囊)說明書內容進行統一修訂。

2024-04-01
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對替硝唑注射劑(包括替硝唑氯化鈉注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑)說明書內容進行統一修訂。

2024-04-01
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,靈蓮花顆粒、丹梔逍遙膠囊、秋水健脾散、胃舒寧片由處方藥轉換為非處方藥。