本文件為正在接受外科手術(shù)的心臟植入式電子設(shè)備患者的管理提供了實(shí)用指南。越來(lái)越多的人擁有心臟裝置植入物，包括起搏器、植入式除顫器和心臟再同步裝置。在外科手術(shù)過(guò)程中，暴露于電磁干擾可能會(huì)導(dǎo)致不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備功
2022年4月，英國(guó)心律學(xué)會(huì)(BHRS)發(fā)布了心臟植入性電子設(shè)備患者的圍術(shù)期管理指南。本文主要針對(duì)正在接受外科干預(yù)的心臟植入性電子設(shè)備患者的管理提供使用指導(dǎo)。
起搏器是治療慢性心律失常的關(guān)鍵技術(shù)，無(wú)導(dǎo)線起搏器(LP)的引入是為了解決經(jīng)靜脈起搏器的局限性。本文主要針對(duì)無(wú)導(dǎo)線起搏系統(tǒng)的最佳使用和臨床應(yīng)用形成共識(shí)指導(dǎo)，旨在改善患者預(yù)后。
本報(bào)告旨在分析和評(píng)估我們的會(huì)員在現(xiàn)實(shí)臨床實(shí)踐中遇到的不恰當(dāng)診斷的心電圖記錄。
隨著SARS-CoV-2引起的2019年冠狀病毒病（COVID-19）的全球流行率在過(guò)去一年半的時(shí)間里成倍增長(zhǎng)，醫(yī)療保健系統(tǒng)已經(jīng)被前所未有的挑戰(zhàn)所淹沒(méi)了。有心血管危險(xiǎn)因素和已患心臟疾病的患者在受到CO
由于用途和應(yīng)用范圍廣泛，心電圖（ECG）自動(dòng)診斷的結(jié)果被心臟病專(zhuān)家和專(zhuān)業(yè)醫(yī)務(wù)人員以及其他領(lǐng)域的從業(yè)人員和輔助醫(yī)務(wù)人員共享和用于各種情況的醫(yī)療實(shí)踐。
2021年6月，日本心電圖自動(dòng)診斷工作組發(fā)布了心電圖自動(dòng)診斷共識(shí)文件，本文為該共識(shí)的第1部分，主要內(nèi)容涉及診斷和異常發(fā)現(xiàn)術(shù)語(yǔ)。
2018年11月，印度心律學(xué)會(huì)(IHRS)發(fā)布了心臟植入式電子裝置的植入和隨訪共識(shí)，主要目的是為心臟植入式電子裝置的恰當(dāng)應(yīng)用和隨訪提供指導(dǎo)建議。
在過(guò)去的四分之一世紀(jì)里，從迷宮手術(shù)到微創(chuàng)手術(shù)，各種不同方法的房顫(AF)手術(shù)治療已經(jīng)變得可行。本文主要針對(duì)房顫的手術(shù)治療達(dá)成共識(shí)，目的是為伴或不伴結(jié)構(gòu)性心臟病的房顫患者的各種手術(shù)治療提供指導(dǎo)建議。
2021年12月，亞太心律學(xué)會(huì)(APHRS)發(fā)布了房顫篩查指南，本文結(jié)合亞太地區(qū)的具體因素主要針對(duì)房顫的篩查提出實(shí)踐指導(dǎo)。
2020年10月，亞太心律學(xué)會(huì)(APHRS)聯(lián)合心律協(xié)會(huì)(HRS)共同發(fā)布了不明原因猝死者，心臟驟停患者及其親屬的調(diào)查專(zhuān)家共識(shí)。文章主要提供了一個(gè)調(diào)查的框架和建議。
2020年3月，亞太心律學(xué)會(huì)(APHRS)聯(lián)合多家歐美心律學(xué)會(huì)共同發(fā)布了心動(dòng)過(guò)速三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)檢查共識(shí)聲明，導(dǎo)管標(biāo)測(cè)和消融廣泛用于各種復(fù)雜的快速型心律失常，本文的主要目的是針對(duì)當(dāng)前可用的3D標(biāo)測(cè)系統(tǒng)在心
2016年10月，加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)聯(lián)合加拿大心律學(xué)會(huì)(CHRS)發(fā)布了植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器指南，心臟性猝死是加拿大一個(gè)主要的公共健康問(wèn)題，指南針對(duì)植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的相關(guān)內(nèi)容共提出了22條推薦意見(jiàn)。
2014年10月，加拿大心律學(xué)會(huì)(CHRS)聯(lián)合加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì)(CAR)共同發(fā)布了關(guān)于心臟植入電子設(shè)備患者進(jìn)行磁共振成像（MRI）檢查的共識(shí)聲明。
