2019-11-20
美國心臟協會于 2019 年 11 月發表《2019 美國心臟協會心肺復蘇和心血管急救指南—成人基本/高級生命支持和院前急救》。該指南由數百名國際復蘇科學家組成的專家工作組，采用國際復蘇聯絡委員會的持續證據評估流程，對新產生的臨床循證證據進行審查、評估、討論和辯論，形成指南更新指導心臟驟停急救工作。該指南對成人心肺復蘇中的急救生命鏈（調度員指導的心肺復蘇、心臟驟停中心的建設）、高級生命支持（高級氣
2023-10-03
控制干預措施（通常稱為“假手術”、“安慰劑”或“注意力控制”）對于研究臨床試驗中身體、心理和自我管理干預措施的功效或機制至關重要
COPPS聲明：關于在物理、心理和自我管理療法的療效和機制試驗中制定、實施和報告對照干預措施的建議
其它
其它
2023-04-05
本指南通過三輪德爾菲研究制定，共納入64位安慰劑研究和/或臨床試驗領域的專家。專家組系統評估了對照方法與盲法設計，并通過薈萃分析將設計特征與試驗終點相關聯。
2024-11-01
背景：建議評估、制定和評價的分級 (GRADE) 被廣泛使用，并且可靠且準確地用于評估健康證據的確定性。
2023-06-14
本文根據現有證據和當前最佳實踐共識，為重癥監護病房中pVAD患者的管理提供了實用建議。
2023-01-10
IMpower010是一項隨機、多中心、開放標簽的Ⅲ期研究，該研究比較阿替利珠單抗和最佳支持治療（best supportive care,BSC）對輔助化療后完全切除的ⅠB～ⅢA期非小細胞肺癌（no
2022-11-25
本文結合老年糖尿病人群特點，從背景及意義、概括及特點、關鍵點解讀及臨床應用思考4個方面對該共識進行解讀，以期為更好地開展基層老年DSMES提供參考。?
2022-01-26
近年來,以定量藥理學為基礎的模型化與仿真技術在新藥研發中的地位日益凸顯。2021年8月,FDA發布了《基于藥代動力學方法支持PD-1/PD-L1單抗治療腫瘤患者的替代劑量方案選擇指南》征求意見稿(以下
《21 世紀治愈法案》（《治愈法案》）于 2016 年 12 月 13 日簽署成為法律，旨在加速醫療產品開發，并更快、更有效地為需要創新的患者帶來創新。 除其他規定外，《治愈法案》在《聯邦食品、藥品和
2022-08-31
神經心理學中的小組研究報告效應量越來越普遍。 相比之下，這在單一案例研究中很少這樣做（至少在那些采用病例對照設計的研究中）。 本文闡述了報告效應量的優勢，推導出適用于單一案例研究的效應量指數，并開發了
