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2023 Cancer Care Alberta指南: 慢性粒細(xì)胞白血病 指南 其它

2023-10-18

暫無更新

慢性髓性白血病(CML)是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達(dá)為特征的疾病,該激酶會(huì)誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者,兒科患者需遵循不同診療原則。

2020 ELN建議:慢性髓性白血病的治療 其它

2020年3月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)發(fā)布了慢性髓性白血病的治療建議,在過去的7年間,慢性髓性白血病(CML)的治療發(fā)生了很大變化。歐洲白血病網(wǎng)(ELN)組織相關(guān)專家商定了新的慢性髓性白血病的治療建議

2023 GFCH指南:細(xì)胞遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用 指南 其它

2023-12-07

暫無更新

本文主要為CLL的細(xì)胞遺傳學(xué)評(píng)估提供技術(shù)指導(dǎo)和策略。

2022 加拿大循證指南:慢性淋巴細(xì)胞白血病一線治療(更新版) 指南 其它

本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的一線治療指南的更新,主要內(nèi)容包括CLL治療中的新的方法和創(chuàng)新方法,依據(jù)可獲得的CLL一線治療證據(jù),提出指導(dǎo)建議。

2022 國(guó)際共識(shí):急性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤的分類 共識(shí) 其它

本文介紹了急性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤的分類的最新分類共識(shí)。

兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018版) 其它

為落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求,進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,組織制定了兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版)。

WHO-HAEM5實(shí)用指南:慢性淋巴細(xì)胞白血病和漿細(xì)胞腫瘤的遺傳改變 指南 其它

2024-03-06

暫無更新

本綜述概述了 CLL 和漿細(xì)胞腫瘤的遺傳改變情況,重點(diǎn)關(guān)注其對(duì)分類和治療的影響。

【中文譯文】2022 NICE 指南:維奈妥拉治療慢性淋巴細(xì)胞白血病[TA796] 其它

這一綜述著眼于癌癥藥物基金會(huì)一段時(shí)間后收集的數(shù)據(jù),以解決在最初的評(píng)估期間發(fā)現(xiàn)的不確定性。

2022 ERIC建議:慢性淋巴細(xì)胞白血病免疫球蛋白基因序列分析(更新版) 共識(shí) 其它

克隆型免疫球蛋白重變量 (IGHV) 體細(xì)胞超突變(SHM)狀態(tài)是評(píng)估慢性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后的重要生物標(biāo)志物。本文概述了免疫遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中的臨床應(yīng)用,并更新了分析建議,旨在邦之慢性淋

2018 法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組實(shí)踐建議:酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥 其它

酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療慢性粒細(xì)胞白血病的終極目標(biāo)是或得深層分子學(xué)反應(yīng),即無治療緩解。來自法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組的20位專家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥建議。

2018 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-4.慢性髓性白血病/骨髓增殖性腫瘤 其它

2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急性髓性白血病的管理,本文為.慢性髓性白血病/骨髓增殖性腫瘤的管理指南。全文共針對(duì)12個(gè)臨床問題提出指導(dǎo)建議。

2021 NICE 醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào):clonoSEQ用于多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病和慢性淋巴細(xì)胞白血病的微小殘留疾病評(píng)估【MIB278】 其它 其它

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是clonoSEQ。它用于評(píng)估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。

慢性髓性白血病診療指南 (2022年版) 指南 其它

慢性髓性白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)是一種以髓系增生為主的造血干細(xì)胞惡性疾病。CML 全球的年發(fā)病率為(1~2)/10 萬,占成人白血病總數(shù)的 15%~

2016 中國(guó)慢性髓性白血病診斷與治療指南 其它

在CML的治療中應(yīng)該詳細(xì)評(píng)估患者的全面情況后,向其推薦優(yōu)勢(shì)治療方案,參考患者的意愿,進(jìn)行下一步治療。現(xiàn)參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南》(NCCN2015)、2012年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO2012)、2013年歐洲白血病網(wǎng)(ELN2013)專家組的治療推薦,并結(jié)合中國(guó)的實(shí)際情況,經(jīng)過國(guó)內(nèi)血液學(xué)專家研究討論后制訂本指南,旨在為血液科醫(yī)師和腫瘤科醫(yī)師提供最新的臨床指導(dǎo)。

2015 ESMO惡性淋巴瘤共識(shí)會(huì)議建議:成熟的B細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的預(yù)測(cè)工具 其它

2015年6月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)成熟的B細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病共識(shí)會(huì)議在瑞士盧加諾召開,在會(huì)議上成熟的B細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的預(yù)測(cè)工具提出了相關(guān)建議,主要建議涉及:臨時(shí)PET檢查,TP53突變和缺失作,,通過IHC或 GEP測(cè)定COO以及基于分子的MRD評(píng)估為預(yù)測(cè)工具的潛在作用。

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