2018-09-05
慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經(jīng)改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應(yīng)用與一種特殊的副作用相關(guān)，本文針對(duì)這些不良事件的管理提出指導(dǎo)建議。
2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評(píng)估
共識(shí)
其它
2024-05-09
本文主要針對(duì)ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識(shí)建議。
2018日本成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個(gè)臨床問題，主要內(nèi)容涉及新診斷T細(xì)胞白血病淋巴瘤的治療，異基因造血干細(xì)胞移植的作用，觀望方法的作用，復(fù)發(fā)/難治性疾病的治療建議，干擾素α聯(lián)合齊多夫定治療的作用。
2017-09-10
中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進(jìn)行了討論和修改，結(jié)合中國現(xiàn)實(shí)國情，形成了《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2016年版）》。為了便于讀者更好地理解該指南，對(duì)指南的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)要解讀。
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發(fā)表，對(duì)于ALL的分類有一些更新，提出了一些新概念；NCCN對(duì)于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改。基于此，對(duì)我國成人ALL診斷與治療的專家共識(shí)進(jìn)行了更新。
本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥，MRD驅(qū)動(dòng)治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準(zhǔn)用于治療初治和復(fù)發(fā)或難治性CLL，基于先前治療類型的后線治療方案。
我們組織了多位國內(nèi)血液內(nèi)科、兒科、腫瘤內(nèi)科醫(yī)師及藥理學(xué)專家，對(duì)2013年《培門冬酶治療急性淋巴細(xì)胞白血病和惡性淋巴瘤專家共識(shí)》進(jìn)行更新，形成本共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。
慢性粒-單核細(xì)胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10
2020-07-15
COVID-19 大流行對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的護(hù)理提出了獨(dú)特的挑戰(zhàn)。眾所周知，病毒性肺炎會(huì)在癌癥患者中引起不成比例的嚴(yán)重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
2021-11-09
為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《慢性髓細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的
2024-07-01
為更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐，文章擬對(duì)該指南重點(diǎn)更新的部分進(jìn)行解讀。
2020-08-28
為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，進(jìn)一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中微小殘留病檢測(cè)的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留
