2020-08-28
為鼓勵抗腫瘤新藥研發，進一步規范急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中微小殘留病檢測的應用提供可參考的技術標準，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留
2018-11-05
可測量殘留病（MRD）持續存在是急性淋巴細胞白血病（ALL）初始治療后復發和生存的有力預測因子。本文主要針對應用MRD相關信息制定成人ALL患者治療決策提供共識聲明和循證框架。
2018年，歐洲血液學協會(EHA)聯合歐洲白血病網(ELN)共同發布了成人慢性粒單核細胞性白血病的診斷和治療建議。慢性粒單核細胞性白血病（CMML）是一種罕見慢性髓系白血病，主要表現為兩組癥狀，即與骨髓病態造血相關的癥狀及與骨髓增殖相關的癥狀。歐洲血液學會（EHA）和歐洲白血病網（ELN）針對CMML的標準化診斷，預后以及恰當的治療選擇提出相關建議。
單克隆抗體(mAbs)免疫療法的引入是治療成人和兒童B系急性淋巴細胞白血病(ALL)的重要一步，并將大大改變治療模式。本文主要針對急性淋巴細胞白血病靶向治療提供指導。
2023 NICE 技術鑒定指導意見：伊布替尼奧比妥珠單抗未經治療的慢性淋巴細胞白血病[TA891]
指南
其它
臨床證據表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當伊布替尼加維奈托克時，CLL 需要更長時間才能惡化，人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當使
2018-01-09
在歐洲，依魯替尼被用于治療幾種B細胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病。來襲歐洲的血液科專家小組針對依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病患者的相關問題提出了實踐管理建議，內容涉及啟動依魯替尼治療，治療劑量，監測，同步治療以及不良事件的管理等。
2016年4月，歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了成人急性淋巴細胞性白血病（ALL）的診斷，治療和隨訪指南，指南這涉及的主要內容包括：發病率和流行病學；診斷、病理/分子生物學；風險評估和預后因素；新診斷ALL的治療；難治性和復發性ALL的治療；隨訪和長期影響等內容。
2024-03-15
本文主要提供了兒童和青年B急性淋巴細胞白血病從轉診接受CAR-T細胞治療的準備工作的實用指導。
2023-11-24
由于具有診斷和預后價值，細胞遺傳學分析在B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)的初步評估中具有強制性。本文主要介紹了細胞遺傳學在B細胞急性淋巴細胞白血病治療中的應用，并提出指導建議。
