2015-06-20
隨著疾病個體化治療的發展，分子病理診斷已越來越多地應用于臨床。分子病理診斷主要是指基于疾病組織和細胞等標本的分子遺傳學檢測，用于協助病理診斷和分型、指導靶向治療、預測治療反應及判斷預后等。分子病理診斷實驗室的規范化建設包括實驗室的設置和管理、人員、項目和試劑的準入、質量保證和質量控制體系的建立等多個方面，是準確實施分子病理診斷的關鍵環節，目前國內這一領域尚處于起步階段，缺乏相應的準入要求。為保證我
2014年8月30日，歐洲心律協會（EHRA）、美國心律學會（HRS）和亞太心臟節律學會（APHRS）聯合發布了“室性心律失常專家共識”，全文在線發表于《Europace》雜志。
2020-07-22
近年來，強直性脊柱炎（AS）/脊柱關節炎（SpA）臨床專家共識或指南不斷更新，但如何更好地理解與執行，患者自我參與管理是提高診療水平的關鍵環節之一。通過成立多學科專家和患者共同參與的AS/SpA患者實
2018-01-09
TG18指南中，經驗性治療被定義為在獲得培養和藥敏試驗結果之前的抗菌治療。一旦病原微生物和藥敏試驗結果可用，抗菌治療應調整為針對這些微生物的特定抗菌劑。這一過程在TG18指南中被定義為抗菌治療的降級
2024 FDA指南：醫療器械實驗室開發的測試
指南
其它
該最終規則修訂了 FDA 法規，明確規定體外診斷產品 （IVD） 是《聯邦食品、藥品和化妝品法》（FD&C 法案）規定的設備，包括 IVD 的制造商是實驗室。
個體化藥物治療實驗室建設標準專家共識
共識
其它
2024-05-15
共識形成前進行了充分調研和討論，進行了專家意見的綜合，最終形成了個體化藥物治療實驗室建設標準專家共識。旨在為醫療機構建設個體化藥物治療實驗室提供參考意見。
2024-05-02
本文主要針呼吸道病毒的實驗室診斷提供指導建議，對旨在解決與呼吸道病毒感染實驗室診斷最佳做法有關的關鍵問題，包括檢測誰、何時檢測以及使用何種檢測。
2024-04-19
本標準確立了各級醫療機構手術室醫學裝備配置的總體要求和基本原則，規定了醫學裝備配置的分類、要求、品目和數量。醫療機構可結合手術室功能定位、手術與麻醉需求和業務發展需要，增配相應裝備。
2023-01-15
數字減影血管造影(DSA)復合手術室是應用介入設備、介入器械對人體疾病實施診療技術的場所，可同時進行導管介入治療、心腦血管外科手術治療等。為了規范DSA復合手術室內工作的臨床醫生、護士及相關技術人員等
2022-12-25
本共識從護理管理層面對出血中心重癥監護室硬件設施的配備需求、組織架構層級與人力配備原則、?？茟鳖A案與規范化急救護理評估與處置流程、管理制度修訂、人文關懷及質量控制措施與落實等方面進行了初步論述，并提
2022-12-21
戈謝病(GD)是一種家族性糖脂代謝疾病，為染色體隱性遺傳，是溶酶體沉積病中最常見的一種。本文主要針對1型戈謝病的實驗室診斷提出了以患者為中心的指導建議。
2022-09-02
骨質疏松實驗室診斷是通過對血液、組織液、細胞、蛋白、活體組織等進行實驗分析，科學評價和判斷全身骨代謝的動態變化及骨代謝的活性，對骨質疏松臨床診斷與鑒別診斷、療效觀察，以及骨代謝疾病的調控機制研究具有重
