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孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)專家共識(shí) 其它

為規(guī)范NIPT的應(yīng)用,國(guó)家衛(wèi)健委臨床檢驗(yàn)中心產(chǎn)前篩查與診斷實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)專家委員會(huì)《產(chǎn)前篩查與診斷實(shí)驗(yàn)室技術(shù)專家共識(shí)》專家組進(jìn)行充分討論,制訂本共識(shí)對(duì)NIPT實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的臨床應(yīng)用作出要求和建議。本共識(shí)著重在質(zhì)量管理與質(zhì)量控制等方面進(jìn)行詳細(xì)描述,并將隨著技術(shù)的發(fā)展持續(xù)更新以滿足臨床需求。

2016 尿路感染臨床微生物實(shí)驗(yàn)室診斷操作規(guī)范 其它

2016-07-21

暫無更新

尿路感染是由各種病原體入侵泌尿系統(tǒng)引起的疾病,致病菌主要為細(xì)菌和真菌,診斷或治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致不良后果。實(shí)驗(yàn)室操作不規(guī)范將影響臨床診斷,不僅造成醫(yī)療資源浪費(fèi)、增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還會(huì)導(dǎo)致耐藥菌株的出現(xiàn),增加感染性疾病治療的困難。因此,規(guī)范和提高尿路感染的診斷具有重要意義?! ”緲?biāo)準(zhǔn)適用于開展尿液標(biāo)本培養(yǎng)、鑒定和藥物敏感性試驗(yàn)的微生物實(shí)驗(yàn)室。制定過程中參考國(guó)內(nèi)和國(guó)外已有的相關(guān)文獻(xiàn)和規(guī)范,考慮中國(guó)的實(shí)情,制

2016 ASE/SCAI建議:利用超聲心動(dòng)圖評(píng)估左室舒張功能 其它

2016年4月,美國(guó)超聲心動(dòng)圖學(xué)會(huì)(ASE)、美國(guó)心血管造影和介入學(xué)會(huì)(SCAI)更新發(fā)布了利用超聲心動(dòng)圖評(píng)估左室舒張功能建議指南。指南全文共包括9部分內(nèi)容。

2012 EMQN最佳實(shí)踐指南:成骨不全癥的實(shí)驗(yàn)室診斷 其它

2012年1月,歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟(EMQN)發(fā)布了成骨不全癥的實(shí)驗(yàn)室診斷指南。

心肌肌鈣蛋白實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí) 其它

本共識(shí)強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)和臨床在肌鈣蛋白應(yīng)用中缺一不可,只有兩方面深入溝通才能發(fā)揮肌鈣蛋白的最大應(yīng)用價(jià)值。

臨床分子病理實(shí)驗(yàn)室二代基因測(cè)序檢測(cè)專家共識(shí) 其它

近年二代基因測(cè)序(NGS)技術(shù)快速發(fā)展,其應(yīng)用已進(jìn)展至臨床檢測(cè),如遺傳疾病、實(shí)體腫瘤、血液腫瘤、感染性疾病、人類白細(xì)胞抗原分析及非侵襲性產(chǎn)前篩查等。國(guó)內(nèi)外有關(guān)學(xué)會(huì)已出臺(tái)相關(guān)共識(shí)與指南以推動(dòng)其在臨床中的應(yīng)用 。中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤病理專業(yè)委員會(huì)前期組織病理、臨床、生物信息等專家進(jìn)行了充分討論,擬在NGS 的操作流程、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果解讀等方面作規(guī)范和建議,以規(guī)范NGS在分子病理領(lǐng)域的

醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物野外現(xiàn)場(chǎng)與實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范專家共識(shí) 共識(shí) 其它

制定本醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物野外和實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范專家共識(shí),旨在指導(dǎo)我國(guó)節(jié)肢動(dòng)物相關(guān)工作,保障國(guó)家生物安全。

2023 BSH 指南:醫(yī)院輸血實(shí)驗(yàn)室lT系統(tǒng)規(guī)范實(shí)施和管理指南 指南 其它

這些指南更新了2014年發(fā)布的指南,以反映新的發(fā)展。進(jìn)一步的要求,如提供廣泛基因型匹配的紅細(xì)胞單位,也已得到解決。

2019 UKHCDO指南:艾美賽珠單抗治療與實(shí)驗(yàn)室凝血檢測(cè) 其它

2019年12月,英國(guó)血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了艾美賽珠單抗治療與實(shí)驗(yàn)室凝血檢測(cè)指南,VIII因子類似物艾美賽珠單抗有一種新型作用方式影響了接種這種藥物治療患者的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。本文主要針對(duì)接受艾美賽珠單抗治療的血友病A患者應(yīng)用合適的實(shí)驗(yàn)室分析的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。

2022 UKHCDO指南:實(shí)驗(yàn)室凝血試驗(yàn)和重組豬凝血因子VIII 指南 其它

2022年3月,英國(guó)血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了實(shí)驗(yàn)室凝血試驗(yàn)和重組豬凝血因子VIII指南。獲得性血友病A(AHA)是一種罕見的出血性疾病,由內(nèi)源性凝血因子Ⅷ(FVⅧ)自身抗體的產(chǎn)生引起。

計(jì)算機(jī)輔助精子分析的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)(2025) 共識(shí) 其它

2025-05-20

暫無更新

以促進(jìn)其規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用,為精液分析結(jié)果互認(rèn)提供質(zhì)量保證。

術(shù)中獲得性壓力性損傷手術(shù)室全程管理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-10-30

暫無更新

該共識(shí)可為圍手術(shù)期團(tuán)隊(duì)管理IAPI 提供規(guī)范和指引。

介入手術(shù)室醫(yī)院感染控制和預(yù)防臨床實(shí)踐專家共識(shí) 共識(shí) 其它

介入手術(shù)后醫(yī)院感染嚴(yán)重危害人類健康。制定介入手術(shù)室醫(yī)院感染控制和預(yù)防臨床實(shí)踐專家共識(shí)可更好地規(guī)范介入手術(shù)過程中相關(guān)臨床實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn),降低醫(yī)院感染發(fā)生率。本共識(shí)基于WHO指南制定手冊(cè)和GRADE證據(jù)質(zhì)量分級(jí)

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