2023-09-04
遺傳性大皰性表皮松解癥（EB）是一組罕見的遺傳性皮膚和粘膜易碎性疾病，本文的證據旨在改善患有這種罕見且通常具有破壞性的疾病的人的舒適度和整體生活質量。
2017-06-20
本文旨在對到2016 年2 月為止的所有成人Stevens-Johnson 綜合征( SJS) /中毒性表皮壞死松解癥( TEN) 相關文獻的關鍵性進展進行評估，為SJS /TEN 的診治和護理提供最新的循證指導建議，以輔助臨床決策的制定，并進行標準化疾病處置，提高其臨床治愈率。華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院皮膚科 佘秋云 董盈盈 鄧云華
2024-10-02
本文主要針對SJS/TEN的診斷和治療提供指導，作為該指南的第1部分，主要內容涉及SJS/TEN的診斷，初始管理和免疫調節全身治療。
2024-10-17
文主要針對Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死松解（SJS/TEN）的診斷和治療提供指導，最為指南的第2部分，主要內容涉及急性期和急性期后表皮壞死松解（EN）的支持治療。
基于證據的建議樺樹皮提取物(Filsuvez)治療6個月及以上人群中與營養不良和交界性大皰性表皮松解相關的部分厚度傷口。
2024-04-11
通過對相關醫史文獻的探索研究,著眼于仲景及后世醫家對人體時間節律的認識、疾病的發生發展節律以及擇時治病等相關問題,綜合近現代時間醫學理論的發展,以豐富中醫有關的時間醫學理論,指導臨床實踐。
2020-06-06
2020年6月，大皰性表皮松解癥（EB）是一組以皮膚和黏膜表面脆弱為特征的遺傳性疾病。不同類型EB嚴重程度不同，皮膚外受累和并發癥的發生也不同。EB可能會出現一些緊急情況，包括口腔或食管水皰疤痕梗阻，
2023-02-22
表皮壞死松解癥長期的后遺癥是常見的，通常在表皮壞死松解(Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解(TEN))后致殘。然而，我們對這些后遺癥的管理方式缺乏共識。
2024-06-10
《靈樞·營衛生會》言：“衛氣行于陰二十五度，行于陽二十五度，分為晝夜……如是無已，與天地同紀。”榮衛二氣于陰分、陽分各行二十五周。
遺傳性大皰性表皮松解癥 (EB) 包括罕見的疾病，表現為皮膚和粘膜的脆弱和起泡，臨床嚴重程度不同。由于疾病的罕見性和復雜性、廣泛的皮膚外表現以及對患者和家庭成員日常生活的深遠影響，EB ??的管理具有
2024-12-20
專家小組達成的共識為最佳實踐提供了一個框架，能夠指導臨床決策并改善患者的治療效果。有必要開展進一步的研究來驗證這些研究結果，并對未達成共識的領域進行探討。
2023-02-22
表皮壞死松解（史-約綜合征以及中毒性表皮壞死松解）后的長期后遺癥頻繁且經常致殘，本文主要針對表皮壞死松解急性期后及后遺癥的管理提供共識指導。
大皰性表皮松解癥（EB）包括一組遺傳性疾病，其特點是皮膚和粘膜表面脆弱。不同類型的EB的嚴重程度有明顯的差異，皮外受累和并發癥的發生也是如此。在EB的情況下，可能會出現一些緊急情況，包括口腔或食道水泡
2025-03-16
隱性營養不良大皰性表皮松解癥（RDEB）是一種罕見且嚴重的粘膜皮膚脆性疾病，由編碼膠原VII的COL7A1基因突變引起。RDEB并發癥包括營養不良、慢性貧血、發育不良、青春期延遲、骨質疏松和腎臟受累。
