2023-09-20
為放射性食管炎的預(yù)防和治療提供了有益的臨床指導(dǎo)。經(jīng)過多輪討論和修改,根據(jù)臨床醫(yī)師的需要制定了臨床實(shí)踐指南,為放射性食管炎的預(yù)防和治療提供了有益的臨床指導(dǎo)。
2017-02-16
頜骨放射性骨壞死是一種與頭頸部放療相關(guān)的罕見的潛在破壞性的并發(fā)癥，其治療包括抗菌療法，局部死骨切除術(shù)以及應(yīng)用高壓氧。基于現(xiàn)有證據(jù)和專家觀點(diǎn)本文專家組不建議常規(guī)應(yīng)用高壓氧預(yù)防頜和治療骨放射性骨壞死。
2025-03-25
本文是對(duì)2019年RAIR-DTC診療共識(shí)的更新，主要針對(duì)RAIR-DTC管理的26個(gè)臨床問題形成35項(xiàng)建議。
2024-11-04
大多數(shù)濾泡細(xì)胞來源的分化型甲狀腺癌被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)腫瘤，需要保守治療。本文主要針對(duì)放射性碘（RAI）耐藥或難治性分化甲狀腺癌（RAIRTC）的多模式治療提供共識(shí)建議。
2025-04-30
濾泡細(xì)胞源性甲狀腺癌有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移且無碘攝取的患者，再分化-即通過全身治療恢復(fù)腫瘤的碘攝取-現(xiàn)在是可能的。本文主要目的是研究目前關(guān)于再分化策略的證據(jù)，確定其優(yōu)勢(shì)和局限性，為未來的研究方向提供一個(gè)框架。
2024-05-13
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建設(shè)項(xiàng)目放射性職業(yè)病危害評(píng)價(jià)報(bào)告書和表的內(nèi)容與格式。
2023-07-24
本文為《放射性標(biāo)記人體物質(zhì)平衡研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明。
本指南描述了 FDA 關(guān)于對(duì)研究藥物進(jìn)行人體放射性標(biāo)記質(zhì)量平衡研究的臨床藥理學(xué)考慮的建議，包括：(1) 決定是否以及何時(shí)進(jìn)行研究，(2) 設(shè)計(jì)研究，以及 (3) 報(bào)告結(jié)果。 本指南不包括動(dòng)物質(zhì)量平衡研
為了提高胰腺癌患者的生存和生活質(zhì)量，放射性粒子腫瘤內(nèi)植入近距離放射治療胰腺癌的方法首先應(yīng)用于無法手術(shù)切除的胰腺癌患者，療效確切，隨后國(guó)內(nèi)學(xué)者在放射性粒子植入方式、引導(dǎo)方式、劑量計(jì)算、手術(shù)適應(yīng)癥等方面進(jìn)行了大量的臨床和基礎(chǔ)研究，取得眾多的科研成果。目前國(guó)內(nèi)各個(gè)醫(yī)療中心應(yīng)用放射性粒子治療胰腺癌的治療流程不盡相同，難以達(dá)到同質(zhì)化，嚴(yán)重影響療效。為使采用放射性粒子治療的胰腺癌患者獲益最大化，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)放
為了引導(dǎo)此類人工智能的臨床應(yīng)用，有必要制定規(guī)范合理的放射性口咽黏膜炎亞結(jié)構(gòu)危險(xiǎn)器官人工智能輔助勾畫共識(shí)，詳細(xì)闡述放射性口咽黏膜炎的臨床表現(xiàn)、分型、亞結(jié)構(gòu)危險(xiǎn)器官定義、人工智能輔助勾畫的使用流程。
國(guó)家藥監(jiān)局锝標(biāo)記及正電子類放射性藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)定程序
政策
其它
2024-03-14
國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了锝標(biāo)記及正電子類放射性藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)定程序，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2022-09-30
為鼓勵(lì)放射性藥品研發(fā)申報(bào)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《關(guān)于改革完善放射性藥品審評(píng)審批管理的意見（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2022年1月，歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)(ETA)發(fā)布了分化型甲狀腺癌手術(shù)后放射性碘治療的適應(yīng)證共識(shí)聲明。分化型甲狀腺癌（DTC）手術(shù)后放射性碘(RAI)治療應(yīng)符合患者的風(fēng)險(xiǎn)分層，本文主要提出了DTC術(shù)后RAI
2024 FDA指南：人類放射性標(biāo)記質(zhì)量平衡研究的臨床藥理學(xué)注意事項(xiàng)
指南
其它
本指南描述了FDA關(guān)于對(duì)研究藥物進(jìn)行人體放射性標(biāo)記質(zhì)量平衡研究的臨床藥理學(xué)考慮的建議，包括：（1）決定是否以及何時(shí)進(jìn)行研究，（2）設(shè)計(jì)研究，以及（3）報(bào)告結(jié)果。
