2024-01-16
人體物質(zhì)平衡研究是創(chuàng)新藥臨床藥理學研究的重要內(nèi)容，對于確定研究藥物的代謝及排泄途徑等體內(nèi)行為、支持藥物后續(xù)臨床研究設計具有重要意義。
2023-03-22
本標準規(guī)定了放射工作人員職業(yè)健康檢查和受照劑量估算中，外周血淋巴細胞微核的標本制備、微核檢測、結(jié)果評價、劑量估算方法和質(zhì)量控制。本標準適用于放射工作人員職業(yè)健康檢查微核檢測和急性全身外照射受照人員的劑
推薦將烏帕達西替尼作為治療活動期非放射學軸性脊柱性關(guān)節(jié)炎的一種選擇，在成人中有客觀的炎癥體征(表現(xiàn)為C反應蛋白升高或MRI升高)，而非甾體抗炎藥無法很好地控制這些體征。
在本實踐指南中，我們提出了與治療相關(guān)的變化的詳細命名和診斷的多步驟方法。
2024-03-07
作者討論了 MRI 和其他診斷成像技術(shù)在視網(wǎng)膜母細胞瘤治療前評估和分期中的作用。全面概述了流行的成像標準以及關(guān)于這些技術(shù)的優(yōu)點和缺點的基于證據(jù)的觀點。
本指導文件提供了 FDA 關(guān)于信息、技術(shù)性能評估和用戶信息的建議，這些信息應包含在包含定量成像功能的放射設備的上市前提交中。這些建議反映了當前的審查實踐，旨在促進一致性并促進對包括定量成像功能的放射設
本文主要介紹了18F-FDG PET/CT和放射性標記白細胞SPECT/CT成像在多模式背景下評估心血管感染的應用共識。
2022年5月，歐洲核醫(yī)學協(xié)會(EANM)聯(lián)合多家學會組織共同發(fā)布了兒童膠質(zhì)瘤的含放射性標記氨基酸和[18F]FDG的PET檢查（第1版）。PET檢查已經(jīng)廣泛用于兒童腫瘤學的關(guān)注當中，本文主要針對兒童
2016-07-30
近期ACR、美國脊柱炎協(xié)會(SAA)和脊柱關(guān)節(jié)炎研究和治療網(wǎng)(SRARTAN)共同發(fā)布了2015年AS和放射學陰性中軸型SpA的治療推薦閉。從該推薦的內(nèi)容可以看出風濕病學界為目標治療時代到來所做出的不懈努力，同時也能看出目前我們所面臨的選擇和矛盾。解放軍總醫(yī)院風濕科 鄧小虎 黃烽
2023-08-25
為落實《國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理體系的意見》，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《國家藥監(jiān)局锝標記及正電子類放射性藥品檢驗機構(gòu)評定程序（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-12-18
本文是對2015年歐洲肌肉骨骼放射學會（ESSR）關(guān)于軟組織腫瘤影像學檢查共識更新，主要提供了關(guān)于軟組織腫瘤治療控制、監(jiān)測和有用的介入程序的標準化成像策略。
2022-07-03
澳大利亞和新西蘭產(chǎn)科醫(yī)學會(SOMANZ,Society of Obstetric Medicine of Australia and New Zealand)
該指南定義了在澳大利亞和新西蘭接受阿聯(lián)酋治療癥狀性子宮肌瘤的婦女的優(yōu)質(zhì)護理建議。
無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等臨床試驗設計類型推薦意見（2024版）
政策
其它
2024-09-27
在無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等推薦開展臨床試驗的產(chǎn)品中，器審中心選取了典型產(chǎn)品給予推薦意見。
2023-12-30
探討美國甲狀腺協(xié)會(ATA)指南、美國放射學會甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)和中國甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)單獨及聯(lián)合BRAFV600E突變對甲狀腺細胞學意義不明確的非典型性或濾泡性病變的診斷效能。
