目前已有3個抗血管生成藥物在我國獲批用于治療晚期NSCLC患者，包括血管內皮生長因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制劑貝伐珠單抗、重組人血管內皮抑制素[8]和小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安羅替尼。這三種藥品均已進入國家醫保目錄。因此，隨著我國抗血管生成藥物的不斷發展以及藥物可及
2017-07-12
第一代EGFR受體酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）主要用于EGFR基因突變的非小細胞肺癌患者的一線治療。本文主要針對T790M基因突變檢測的時機提出建議。主要建議內容涉及T790M突變檢測的最佳時機；RGFR受體突變檢測的樣品，T790M突變最有效的檢測方法，三代第EGFR TKI治療T790M突變患者 。
2020-04-27
2020年4月，加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)發布了晚期EGFR突變非小細胞肺癌的系統治療流程共識。晚期EGFR突變非小細胞肺癌的臨床試驗近期報道了多種治療方法，并提出了許多重要的臨床問題。本文主
2025-04-04
本文將對該共識進行解讀，旨在向胸外科同道介紹STS 共識的最新觀點，為國內非小細胞肺癌的手術切除、多學科管理的合理實施及綜合治療模式的規范化提供參考。
2024-11-17
隨著免疫治療和靶向治療的新數據的出現，局部晚期肺癌的當代管理和可切除性正在發生重大變化。本文的主要目的是在當代證據背景下指導局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的可切除性和治療的確定。
2023 NICE技術鑒定指南：Selpercatinib用于治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌
指南
其它
2023NICE發布技術鑒定指南：Selpercatinib用于治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌，主要內容涉及Selpercatinib推薦意見及信息，使用劑量、臨床需求、價格等。
2015-10-13
2014 年，Sacher 發表文章指出在患者出現EGFR 耐藥后，考慮疾病進展特點以及是否參與靶向治療臨床試驗的步驟方法：①是否是具有臨床意義的進展？如有進展為惰性和無癥狀性進展，可以繼續使用TKI，并且監測療效失敗的臨床證據；②進展是否為局限性？如果是腦部病灶或者局限性的臨床表現的進展可以繼續使用TKI 聯合姑息性放療；③是否可進行再活檢？可考慮進行再活檢明確耐藥機制，如細胞類型的轉換或者T7
2025-02-07
本文將對本共識進行解讀，旨在向胸外科同道介紹STS共識的最新觀點，為國內非小細胞肺癌的手術切除、多學科管理的合理實施及綜合治療模式的規范化提供參考。
2024-07-31
本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關的最相關不良事件的具體和實用策略。
局部晚期非小細胞肺癌根治性放療和輔助性放療：美國臨床腫瘤學會支持的臨床實踐指南 美國放射腫瘤學會循證醫學臨床實踐指南目的美國放射腫瘤學會（ASTRO）制定一項關于局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）外照射治療的循證醫學指南。由于它與美國臨床腫瘤學會（ASCO）成員身份關聯，ASCO在應用一套程序和一項嚴格審查與批注其他指南制定組織制定指南的政策后支持該指南。方法ASTRO指南由ASCO內容專家就臨床
