2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖化血紅蛋白檢測(cè)的技術(shù)要點(diǎn)和質(zhì)量要求。
胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物伊馬替尼的個(gè)體化用藥管理中國(guó)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-01-18
本共識(shí)的發(fā)布為我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在GIST患者個(gè)體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法，對(duì)提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。
2023-12-23
賽沃替尼最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、外周水腫、發(fā)熱和肝毒性。本文主要針對(duì)賽沃替尼相關(guān)藥物不良反應(yīng)的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-10-25
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于替西帕肽治療成人2型糖尿病的循證建議。
阿可替尼治療B細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
指導(dǎo)原則
其它
2023-10-25
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦，制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考使用。
2022-11-21
不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，進(jìn)一步指導(dǎo)富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià)
2021-11-01
樂(lè)伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，被批準(zhǔn)用于晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療，但樂(lè)伐替尼治療與可能對(duì)患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關(guān)。
2015-09-27
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
2015-09-25
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
口服阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國(guó)專家共識(shí)（2023年版）
共識(shí)
其它
2023-04-30
本共識(shí)經(jīng)國(guó)內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國(guó)專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。
2024-07-31
本文主要提出了識(shí)別和治療晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者中與洛拉替尼相關(guān)的最相關(guān)不良事件的具體和實(shí)用策略。
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：替奈普酶治療急性缺血性中風(fēng)【TA990】
指南
其它
2024-07-24
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本文為關(guān)于英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于替奈普酶 （Metalyse） 治療成人急性缺血性卒中的循證推薦。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分（尿液常規(guī)）的檢驗(yàn)方法與質(zhì)量管理及結(jié)果報(bào)告的要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇的管理和技術(shù)要求。
2023-10-18
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
魯索替尼(Jakavi)治療成人真性紅細(xì)胞增多癥的循證建議。
