2023-01-17
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
使用可生物降解的膠原基質(zhì)植入物小梁切除術(shù)治療青光眼的循證建議。這涉及在眼白處切開(kāi)一個(gè)小皮瓣，然后在皮瓣上貼上一塊貼片，以幫助愈合和防止疤痕形成。液體慢慢從皮瓣中流出，貼片會(huì)隨著時(shí)間的推移而溶解。
2022-12-30
上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)垂直向骨量不足的可靠方法。目前應(yīng)用于上頜竇底骨增量的材料較多，關(guān)于材料的選擇尚無(wú)統(tǒng)一共識(shí)。本文基于現(xiàn)有臨床文獻(xiàn)證據(jù)，針對(duì)生物活性制劑、細(xì)胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底
本文旨在審查潛在證據(jù)，并未這些心臟電子植入設(shè)備（CIEDs）的最佳應(yīng)用和患者的選擇提供指導(dǎo)建議。
本文主要更新了2013年版植心臟再同步植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器治療的適當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)，重點(diǎn)介紹心臟植入式電子設(shè)備（CIED）。
2022-05-05
向玻璃體內(nèi)植入皮質(zhì)類固醇藥物是治療糖尿病性黃斑水腫的有效方法，但存在引起患者高眼壓的副作用。為規(guī)范皮質(zhì)類固醇植入物的臨床使用，一些來(lái)自歐洲各地的眼科專家近期發(fā)布了關(guān)于“糖尿病性黃斑水腫患者
2022-08-17
植入性胎盤譜系疾病（placenta accreta spectrum, PAS）與孕產(chǎn)婦不良母體結(jié)局高度相關(guān)，如產(chǎn)后嚴(yán)重大出血、圍產(chǎn)期子宮切除術(shù)、鄰近器官受損和死亡等。2020年美國(guó)腹部放射學(xué)會(huì)（S
2022-08-01
本文對(duì)共識(shí)中推薦的 PAS的 MRI征象進(jìn)行詳細(xì)解讀，并結(jié)合臨床典型病例進(jìn)行分析，旨在總結(jié)PAS的MRI診斷思路。
本文討論了影響結(jié)果的最相關(guān)因素，并根據(jù)最可靠和最新發(fā)表的數(shù)據(jù)定義了DAIR手術(shù)的適應(yīng)癥、禁忌癥和危險(xiǎn)因素。
2020-08-11
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本次簡(jiǎn)報(bào)中介紹的技術(shù)是pCONUS2分叉動(dòng)脈瘤植入物。它用于輔助動(dòng)脈分成兩支的寬頸動(dòng)脈瘤的彈簧圈閉塞。創(chuàng)新的方面是，該植入物的金屬與動(dòng)脈表面的比例低于5%，并且可以在不進(jìn)行雙重抗血小板治療的情況下使用
2014-05-08
美國(guó)發(fā)布臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者ICD使用共識(shí)聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關(guān)的專家共識(shí)聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）使用的共識(shí)聲明》，同時(shí)在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識(shí)主要關(guān)注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導(dǎo)致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
2022-05-31
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是TriageHF Plus。這是一個(gè)包括心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺(tái)和電話評(píng)估的護(hù)理途徑。
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第2部分：測(cè)量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。
無(wú)源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械等臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型推薦意見(jiàn)（2024版）
政策
其它
2024-09-27
在無(wú)源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械等推薦開(kāi)展臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品中，器審中心選取了典型產(chǎn)品給予推薦意見(jiàn)。
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分：Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2024年第92號(hào)）
政策
其它
2024-07-10
YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分：Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò)，現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱、適用范圍和實(shí)施日期見(jiàn)附
