特發性肺纖維化（IPF）是一種預后差、病因不明的間質性肺疾病，通常進展為肺纖維化并導致不可逆的組織改變。本文是對2017年日本特發性肺纖維化的治療指南的更新修訂，臨床問題從第1版的17個增加至24個。
基于ISPAD臨床實踐共識指南2022的兒童和青少年2型糖尿病治療策略
解讀
其它
在成人患者中使用的這些藥物，包括GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑的有效性和安全性，應該在全球兒科患者中進行評估。
黑斑息肉綜合征(PJS)是一種罕見的疾病，其特征是除食管外，整個胃腸道存在錯構瘤性息肉病，并伴有特征性的粘膜皮膚色素沉著。是由STK11基因的種系致病變異引起的，為常染色體顯性遺傳。
先天性甲狀腺功能減退癥需要持續治療，專業醫療機構應對新生兒篩查結果為陽性的患者進行鑒別診斷和治療。本文是對2014版先天性甲狀腺功能減退癥的新生兒篩查指南的修訂。
肝細胞癌是全球癌癥相關死亡的主要原因之一，晚期肝癌肝動脈灌注化療是肝癌的治療方法之一，本文主要針對在體內植入導管系統（端口系統）進行肝動脈灌注化療提供指導建議，內容涉及適應證、治療方案以及維護等。
據推測，腔內和間質聯合近距離放射治療（IC/IS）治療大型和不規則形狀子宮頸癌患者是安全有效的，本文是日本放射腫瘤學協會(JASTRO)關于婦科癌癥腔內和間質聯合近距離放射治療共識指南的英文版，主要針
2020年2月，日本骨代謝學會(JSBMR)發布了癌癥治療引起骨質流失的管理手冊，已知激素剝奪療法和芳香化酶抑制劑會導致骨密度降低并增加骨折風險。本文主要針對癌癥治療引起骨質流失的管理提出相應建議。
日本螺桿菌研究學會(JSHR)于2000年首次推出幽門螺桿菌感染管理指南，并于2013年進行更新。2016年版指南為該指南的第3版。指南主要內容涉及幽門螺桿菌感染治療的適應證，診斷以及治療，目的是為幽門螺桿菌感染患者的管理提供適當干預措施，并完成其根除治療和胃癌預防工作。
2019年1月，日本小兒內分泌學會(JSPE)發布了低磷酸酶血癥管理指南，低磷酸酶血癥（HPP）是一種由編碼組織非特異性堿性磷酸酶的ALPL基因失活突變引起的罕見的骨病。HPP患者存在不同的臨床表現，主要基于發病年齡和嚴重程度分類。本文主要針對HPP的臨床管理提供指導建議。
2019年1月，日本小兒內分泌學會(JSPE)發布了軟骨發育不全管理指南，軟骨發育不全（ACH）是一種骨骼發育不全，主要表現為肢體縮短、身材矮小和面部特征性表現。本文主要針對軟骨發育不全的臨床管理提出指導建議，涉及診斷和治療。
日本厚生勞動省特發性門靜脈高壓研究組長期致力于研究門靜脈血流動力學異常相關疾病的流行病學、病理學和分子生物學。本文主要內容包括特發性門靜脈高壓、肝外門靜脈阻塞和布加綜合征的相關診斷和檢查等內容。
