2020-08-03
隨著新藥研發(fā)的日益增多，模型分析技術(shù)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。為鼓勵(lì)創(chuàng)新藥提高研發(fā)效率，引導(dǎo)基于模型的分析方法在藥物研發(fā)中的合理使用，藥品審評(píng)中心組織起草了《模型引導(dǎo)的藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意
2019-10-04
臨床預(yù)測(cè)模型結(jié)合了多個(gè)預(yù)測(cè)因子來(lái)估計(jì)特定條件的存在（診斷模型）或未來(lái)發(fā)生特定事件（預(yù)后模型）的風(fēng)險(xiǎn)。 PROBAST（預(yù)測(cè)模型偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具）是一種評(píng)估偏倚風(fēng)險(xiǎn) (ROB) 以及診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)模型研
2024-12-23
為推動(dòng)創(chuàng)新藥物高質(zhì)量發(fā)展，進(jìn)一步指導(dǎo)我國(guó)創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)階段劑量探索和優(yōu)化，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織制定了《模型引導(dǎo)的創(chuàng)新藥物劑量探索和優(yōu)化技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-12-06
ICH《M15:模型引導(dǎo)的藥物研發(fā)一般原則》指導(dǎo)原則現(xiàn)進(jìn)入第3階段區(qū)域公開(kāi)征求意見(jiàn)階段。
本指南針對(duì)一種類型的生成人工智能，即大型多模態(tài)模型 (LMM)，它可以接受一種或多種類型的數(shù)據(jù)輸入并生成不限于輸入算法的數(shù)據(jù)類型的不同輸出。
2024 FDA指南：M15模型知情藥物開(kāi)發(fā)的一般原則
指南
其它
該指南草案討論了模型知情藥物開(kāi)發(fā) （MIDD） 的多學(xué)科原則。這包括有關(guān) MIDD 規(guī)劃、模型評(píng)估和證據(jù)文檔的建議。
2024-09-10
本研究旨在為在存在輕微光學(xué)像差的情況下有效利用細(xì)胞分割模型提供指導(dǎo)，并為未來(lái)的研究方向鋪平道路。
2024-03-06
本指南針對(duì)其中一種類型的生成式人工智能，即多模態(tài)大模型。這種模型可以接受一種或多種類型的數(shù)據(jù)輸入，并產(chǎn)生不局限于輸入算法的數(shù)據(jù)類型的多種輸出。
微腫瘤模型構(gòu)建及其藥敏檢測(cè)技術(shù)中國(guó)專家共識(shí)（2023年版）
共識(shí)
其它
2023-12-30
編寫《微腫瘤模型構(gòu)建及藥敏檢測(cè)技術(shù)中國(guó)專家共識(shí)（2023年版）》，以利于推動(dòng)和指導(dǎo)微腫瘤PTC模型構(gòu)建以及基于此模型藥敏檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用。
2023-09-10
促進(jìn)高質(zhì)量數(shù)據(jù)共享，恪守倫理準(zhǔn)則，遵守屬地法律法規(guī)，關(guān)注語(yǔ)言文化與公平，規(guī)范AI與學(xué)術(shù)出版，平衡監(jiān)管與創(chuàng)新等內(nèi)容，推動(dòng)以ChatGPT為代表的人工智能技術(shù)在醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展。
2022-11-10
國(guó)際飲食營(yíng)養(yǎng)與安全協(xié)會(huì) International Association of Dietetic Nutrition and Safety
該模型構(gòu)建指南有助于揭示T2D的發(fā)病機(jī)制，為IR相關(guān)疾病的藥物篩選和開(kāi)發(fā)研究提供依據(jù)。
中國(guó)心血管病患病率處于持續(xù)上升階段，2020年《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告》推算心血管病現(xiàn)患病人數(shù)3.3億，其中腦卒中、冠狀動(dòng)脈性心臟病（冠心病）、心力衰竭的患病人數(shù)眾多，而高血壓、心房顫動(dòng)、動(dòng)脈粥樣硬
2021-10-01
開(kāi)發(fā)預(yù)測(cè)模型是為了幫助醫(yī)療保健提供者估計(jì)存在特定疾病或病癥（診斷模型）或未來(lái)將發(fā)生特定事件（預(yù)后模型）的概率或風(fēng)險(xiǎn)，以告知他們的決策。然而，壓倒性的證據(jù)表明，預(yù)測(cè)模型研究的報(bào)告質(zhì)量很差。只有完整、清晰
2025-04-02
本專家共識(shí)探討抗排異治療患者服用TAC后常用的MIPD方法，及其在患者初始給藥方案制定與給藥方案調(diào)整、不良反應(yīng)預(yù)測(cè)、用藥依從性及經(jīng)濟(jì)性方面的應(yīng)用，推動(dòng)TAC的臨床精準(zhǔn)用藥。
