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2023 DGOU多學(xué)科建議:多發(fā)性骨髓瘤患者病理性胸腰椎骨折的管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)MM患者病理性胸腰椎骨折的管理提供了全面的多學(xué)科診斷和治療方法。

多發(fā)性骨髓瘤藥物臨床試驗(yàn)中應(yīng)用微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為更好的指導(dǎo)我國(guó)多發(fā)性骨髓瘤新藥研發(fā),尤其是關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究中,合理應(yīng)用MRD檢測(cè)方法,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《多發(fā)性骨髓瘤藥物臨床試驗(yàn)中應(yīng)用微小殘留病的技術(shù)指

癌癥免疫療法協(xié)會(huì)關(guān)于免疫療法治療多發(fā)性骨髓瘤的共識(shí)聲明 2020 其它

隨著包括免疫調(diào)節(jié)劑 (IMiD)、蛋白酶體抑制劑和單克隆抗體在內(nèi)的新型療法的出現(xiàn),多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 的治療效果在過(guò)去二十年中得到了顯著改善。近年來(lái),隨著針對(duì)骨髓瘤細(xì)胞表面抗原的新型靶向藥物和單克

單克隆丙種球蛋白病和冒煙型多發(fā)性骨髓瘤的診斷和治療(2020) 其它 其它

這篇綜述總結(jié)了目前MGUS和SMM的診斷和治療指南,并強(qiáng)調(diào)了最近的進(jìn)展,強(qiáng)調(diào)了漿細(xì)胞前體條件的評(píng)估和管理的范式的轉(zhuǎn)變

聚乙二醇化脂質(zhì)體阿霉素治療惡性淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)2016年 其它

傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用,其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物顯著降低,是傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物的良好替代。

2023 專(zhuān)家共識(shí)建議:接受雙特異性抗體治療的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測(cè)、預(yù)防和治療 共識(shí) 其它

2023-08-01

暫無(wú)更新

雙特異性抗體(BsAbs)作為一種重要的新型免疫治療藥物在多發(fā)性骨髓瘤(MM)的治療中嶄露頭角,并將在臨床實(shí)踐中得到更廣泛的應(yīng)用。本文主要針對(duì)接受BsAbs的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測(cè)、預(yù)防和治療。

2024 CMRG共識(shí)建議:新診斷適合移植治療的多發(fā)性骨髓瘤的一線(xiàn)治療 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)新診斷適合移植治療的MM的一線(xiàn)治療提出共識(shí)建議。

2021 NICE 醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào):MMprofiler用于多發(fā)性骨髓瘤預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)【MIB270】 其它 其它

本簡(jiǎn)介中描述的技術(shù)是MMprofiler。它被用于評(píng)估多發(fā)性骨髓瘤疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),其創(chuàng)新之處在于SKY92獨(dú)特的基因表達(dá)特征。

2016 SIN立場(chǎng)聲明:體外輕鏈去除技術(shù)治療多發(fā)性骨髓瘤導(dǎo)致的急性腎損傷 其它

急性腎損傷是多打下骨髓瘤常見(jiàn)的并發(fā)癥并且與短期死亡率增加有關(guān),本文主要介紹了體外血清游離輕鏈(sFLC)去除的相關(guān)技術(shù),集中在符合條件的患者的選擇,不同設(shè)備的技術(shù)因素以及啟動(dòng)治療的時(shí)機(jī)。

2015 RACP澳大利亞未獲干細(xì)胞移植資格的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療共識(shí) 其它

2015年3月,澳大利亞皇家醫(yī)師學(xué)院(RACP)發(fā)布了關(guān)于未獲干細(xì)胞移植資格的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療共識(shí)。

2023 CMRG建議:新診斷不適合移植治療的多發(fā)性骨髓瘤的一線(xiàn)治療 共識(shí) 其它

盡管,新型治療法給新診斷的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的生活質(zhì)量和生存期帶來(lái)了積極的影響,但在不適合移植的MM人群中獲益可能受到功能/虛弱狀態(tài)的限制。本文主要針對(duì)新診斷不適合移植治療的多發(fā)性骨髓瘤的一線(xiàn)治

2024 IMWG共識(shí)指南建議:T細(xì)胞結(jié)合雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤的最佳應(yīng)用 共識(shí) 其它

盡管許多藥物類(lèi)別和組合的發(fā)展有助于提高發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的總體生存率,但MM仍然是一種無(wú)法治愈的疾病。本文主要為使用雙特異性抗體治療骨髓瘤提供實(shí)踐指導(dǎo)。

埃普奈明治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2024年版) 指導(dǎo)原則 其它

鑒于目前我國(guó)臨床醫(yī)生缺乏對(duì)該藥的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)組織國(guó)內(nèi)專(zhuān)家制定了埃普奈明在RRMM中的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,旨在為臨床醫(yī)生提供參考。

多發(fā)性骨髓瘤藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 其它

新藥大大提高了多發(fā)性骨髓瘤治療的緩解深度。原有傳統(tǒng)療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),很難有效反映緩解深度的變化。微小殘留?。∕RD)可在低于傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢測(cè)限多個(gè)數(shù)量級(jí)下檢測(cè)惡性腫瘤是否持續(xù)存在,是腫瘤負(fù)荷的常用指標(biāo),可反

2024 NICE指南:Elranatamab 用于治療3次或更多【TA1023】治療后的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤 指南 其它

本文為英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于 elranatamab (Elrexfio) 治療成人 3 次或更多次治療后的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。

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