中性粒細胞減少癥是一種孤立的血細胞缺陷，是一種廣泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易發(fā)展為骨髓增生性腫瘤/急性髓系白血病，可能在任何年齡出現(xiàn)。近年來，診斷方法學的進步，特別是基因組學領(lǐng)域的進步
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細胞腫瘤，占所有癌癥的1-2%，占所有血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10-15%。本文主要為MM患者的管理提供了最新的建議，主要內(nèi)容涉及多發(fā)性骨髓瘤的診斷、治療及隨訪。
本文旨在填補中性粒細胞減少癥治療方面的空白，并結(jié)合先前發(fā)布的歐洲中性粒細胞減少癥診斷指南，為中性粒細胞減少癥患者的整體管理提供完整和全面的指導(dǎo)。
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個新興醫(yī)學問題，這類患者在使用促凝劑和抗凝劑治療時，需要仔細調(diào)整PWH中血栓和止血之間的微妙平衡。本文主要針對血友病患者的抗血栓治療的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
本文主要針對HIV相關(guān)淋巴瘤的管理提供關(guān)鍵建議，內(nèi)容涵蓋了臨床、影像和病理診斷，分期和風險評估，治療和隨訪。
本文總結(jié)了已知的 ID 和 IDA 的診斷、治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容，并制定了一套具體的建議。
本文主要針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的管理提供指導(dǎo)建議，涉及臨床、影像學及病理診斷、分期及風險評估、治療及隨訪，并提出了一線和挽救治療流程。
血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導(dǎo)致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。
2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應(yīng)細胞相關(guān)血液毒性
其它
其它
總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。
特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設(shè)專家小組的基于共識的立場文件
共識
其它
雖然專家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致，但也強調(diào)了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調(diào)查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計和實施提供信息。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實踐指南： 血友病患者的抗血栓治療
指南
其它
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個新興醫(yī)學問題，其患病率在美國的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學協(xié)會制定的指導(dǎo)文件，旨在為護理PWH的衛(wèi)生保健提供者提供臨床實踐建議。
中性粒細胞減少癥是一種顧慮的血細胞缺乏疾病，任何年齡組人群均可發(fā)生。本文主要針對成人和兒童中性粒細胞減少癥的診斷和治療提供共識指導(dǎo)。
2022年7月，歐洲血液學協(xié)會(EHA)聯(lián)合國際淀粉樣變學會(ISA)共同發(fā)布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導(dǎo)建議。
在癌癥患者中，血小板減少可由骨髓浸潤或抗癌藥物引起，是應(yīng)用抗凝藥物、抗血小板和纖溶劑等抗栓治療的主要限制。本文主要針對癌癥患者血小板減少的抗栓治療管理提供指導(dǎo)建議。
本指南對資格標準、干細胞收集和動員策略和方案、風險適應(yīng)的美法侖劑量、誘導(dǎo)和鞏固治療的作用、特定的支持性護理管理、關(guān)于生存、血液學反應(yīng)和復(fù)發(fā)的長期結(jié)果進行了全面評估和干細胞移植后的器官反應(yīng)。
