高鐵血紅蛋白血癥是一種罕見(jiàn)的疾病，血紅蛋白分子的輔基血紅素中的亞鐵被氧化成三價(jià)鐵，即成為高鐵血紅蛋白（MHb），同時(shí)失去帶氧功能。可由遺傳或后天因素引起。

2021年2月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)共同發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤的診斷，治療和隨訪指南。指南主要內(nèi)容涉及多發(fā)性骨髓瘤的診斷和分期，一線治療，難治性/復(fù)發(fā)性疾病的治療，漿細(xì)

2020年9月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)發(fā)布了血液病的個(gè)體化治療意見(jiàn)書(shū)。新型診斷方法以及靶向治療令血液疾病的個(gè)體化治療成為可能。本文主要針血液病的個(gè)體化治療提供了現(xiàn)狀分析和近期解決方案。

2018年，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合歐洲白血病網(wǎng)(ELN)共同發(fā)布了成人慢性粒單核細(xì)胞性白血病的診斷和治療建議。慢性粒單核細(xì)胞性白血病（CMML）是一種罕見(jiàn)慢性髓系白血病，主要表現(xiàn)為兩組癥狀，即與骨髓病態(tài)造血相關(guān)的癥狀及與骨髓增殖相關(guān)的癥狀。歐洲血液學(xué)會(huì)（EHA）和歐洲白血病網(wǎng)（ELN）針對(duì)CMML的標(biāo)準(zhǔn)化診斷，預(yù)后以及恰當(dāng)?shù)闹委熯x擇提出相關(guān)建議。

遺傳性溶血性貧血涉及一組疾病，包括紅細(xì)胞膜缺陷，紅細(xì)胞酶紊亂，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，地中海貧血和血紅蛋白病。本文主要針對(duì)脾切除術(shù)治療遺傳性溶血性貧血的相關(guān)內(nèi)容提出專家建議。