2025-02-07
本文主要提供了成人伯基特淋巴瘤的診斷和治療的循證建議,還包含對伯基特淋巴瘤重要并發癥(如腫瘤溶解綜合征)的識別和管理的具體建議。
2024-11-15
本文就該指南的主要內容進行了整理和解讀。并且結合近期美國血液學雜志(American Journal of Hematology, AJH)已發表的2023年版FL綜述,探討FL的治療。

原發性皮膚T細胞淋巴瘤(PCTCL)是一組原發于皮膚的罕見非霍奇金淋巴瘤,最常見亞型為蕈樣肉芽腫,其次為原發性皮膚CD30陽性T細胞淋巴組織增生性疾病。
2022年8月,歐洲神經腫瘤協會(EANO)發布了原發性中樞神經系統淋巴瘤的治療指南。原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)的管理是神經腫瘤學中最具爭議的話題之一,本文主要針對原發性中樞神經系統淋巴瘤
2019-01-30
2018日本成人T細胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個臨床問題,主要內容涉及新診斷T細胞白血病淋巴瘤的治療,異基因造血干細胞移植的作用,觀望方法的作用,復發/難治性疾病的治療建議,干擾素α聯合齊多夫定治療的作用。
2018年6月,歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了原發性皮膚淋巴瘤的診斷、治療與隨訪指南,指南主要內容涉及原發性皮膚淋巴瘤的發病率和流行病學,診斷和病理分子學診斷,分期和風險評估,治療和個體化醫療,疾病隨訪等。 、
2018年5月,歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了霍奇金淋巴瘤的診斷,治療和隨訪指南,文章主要內容涉及霍奇金淋巴瘤的發病率和流行病學,診斷,疾病分期和風險評估,治療,治療反應評估以及隨訪和并發癥監測等。
2016年7月,英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE)發布了非霍奇金淋巴瘤的診斷和管理指南,該指南涵蓋了大于等于16歲非霍奇金淋巴瘤患者的診斷和管理,目的是通過推進最佳診斷和分期測試以及6種亞型的的最佳治療方法進而改善該類患者的護理,檢測和治療部分包括切除活檢,放射治療,免疫治療和干細胞移植。
5月13日下午,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)、中國抗淋巴瘤聯盟(UCLI)、中華醫學會血液學分會(CSH)白血病-淋巴瘤學組、中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中國抗癌協會淋巴瘤專業委員會共同參與制定的《西達本胺治療外周T細胞淋巴瘤中國共識(2016版)》于北京發布。
外周T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是一組高度異質性的淋巴細胞異常惡性增殖性疾病,包括來自胸腺起源的成熟T細胞及NK細胞腫瘤。PTCL的發病率具有明顯的地域差異,在中國,PTCL發病例數約占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的25%~30%,顯著高于歐美國家的10%~15%。
2017-09-30
2016年中國抗癌協會血液腫瘤委員會、中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組和中國抗淋巴瘤聯盟組織國內專家共同制定了“淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識2016年版”。限于篇幅,本共識僅僅給出了涉及淋巴漿細胞淋巴瘤/WM診斷和治療最為重要的信息。另外,由于血液科醫師在臨床上更多見的是WM,而非淋巴漿細胞淋巴瘤。因此,在此結合共識內容對WM進行進一步介紹,以提高大家對此類少見疾病
2021-02-09
原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)的先進分子和病理生理學表征揭示了對有前途的靶向治療方法的見識。醫學成像在PCNSL診斷,分期和反應評估中起著基本作用。機構影像學變化和臨床試驗報告不一致會降低臨床