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2022 JDA臨床指南:壞疽性膿皮病 指南 其它

壞疽性膿皮病(PG)是一種罕見的中性粒細(xì)胞性皮膚病。本文為2022年日本PG臨床實踐指南英文版,主要內(nèi)容涉及PG的臨床表現(xiàn)、發(fā)病機制、輔助檢查和治療方法等。

2024 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)?炎性耳病 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本文為美國放射學(xué)會發(fā)布的關(guān)于炎性耳病的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。

2024 SABR共識建議:成人慢性非脊柱性骨髓炎的經(jīng)皮骨活檢 共識 其它

2024-04-03

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慢性非脊髓性骨髓炎的診斷和治療可能具有挑戰(zhàn)性,本文主要介紹了經(jīng)皮圖像引導(dǎo)活檢的適應(yīng)證及其在治療疑似非椎體慢性骨髓炎中的作用。

2024 EADV S2k 指南:關(guān)于線性IgA大皰性皮病診斷和治療 指南 其它

該指南總結(jié)了基于證據(jù)和專家意見的(S2 級別)關(guān)于 LAD 診斷和治療的建議。

2017歐洲肝臟病學(xué)會原發(fā)性膽汁性膽管炎診治指南解讀 其它

2017-11-30

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原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病,如不給予有效治療則可進展為肝纖維化、肝硬化及失代償期,甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學(xué)指標(biāo)以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預(yù)防終末期肝病的發(fā)生,并改善疾病相關(guān)的臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。由于PBC是一種相對異質(zhì)性較強的疾病,患者的臨床表現(xiàn)和經(jīng)過可有較大差異,因此給予患者長

2021 EAN/PNS指南:慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療 指南 其它

2021年7月,歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(EAN)聯(lián)合周圍神經(jīng)學(xué)會(PNS)發(fā)布了慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療指南。

2023 VAS國際共識:血栓閉塞性脈管炎(Buerger病)的診斷標(biāo)準(zhǔn) 共識 其它

Buerger病(BD)的早期診斷對其有效管理至關(guān)重要,本文主要提出了血栓閉塞性脈管炎(Buerger病)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

2024 意大利共識建議:炎癥性腸病相關(guān)脊柱關(guān)節(jié)炎患者的管理 共識 其它

脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)是炎癥性腸病(IBD)患者最常見的腸外表現(xiàn)。當(dāng)IBD和脊椎關(guān)節(jié)炎共存時,在制定治療策略時應(yīng)考慮肌肉骨骼和腸道疾病的特征。本文主要針對IBD相關(guān)SpA管理提供指導(dǎo)建議。

2023 DGVS指南:胃食管反流病和嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎 指南 其它

胃食管反流病是上腹部最常見的器質(zhì)性疾病之一。本文主要針對胃食管反流病和嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。內(nèi)容涉及流行病學(xué)和診斷、藥物治療、手術(shù)治療、巴雷特食管以及嗜酸性食管炎的診斷和治療。

2016年國際胰腺病學(xué)協(xié)會《自身免疫性胰腺炎治療專家共識》 其它

2017-03-31

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自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)作為一種特殊類型的慢性胰腺炎,臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實質(zhì)腫塊;組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴漿細(xì)胞浸潤及慢性纖維化;治療上表現(xiàn)出對激素類藥物的高度敏感。2016 年7月,國際胰腺病學(xué)協(xié)會(Hnternational association of Oancreatology,AIP)組織相關(guān)專家共同討論、總結(jié),針對AIP治

2023 ESOT共識聲明:原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)伴或不伴炎性腸病(IBD)的肝移植治療 共識 其它

目標(biāo)是為PSC伴或IBD的肝移植治療供實用的指導(dǎo),包括肝移植的適應(yīng)證和時機、移植等待名單上患者膽管狹窄的處理、移植的技術(shù)方面、移植后的免疫抑制策略、腸切除術(shù)的時機和延長以及再移植的無效標(biāo)準(zhǔn)。

2022 法國建議:成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)的管理 共識 其它

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)是一種罕見的周圍神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,本文主要針對成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)的管理提供指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及診斷評估、治療以及隨訪。

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