針對 4 歲及以上人群使用瓦莫羅酮（Agamree）治療杜氏肌營養不良癥的循證建議
2023-08-17
腦白質營養不良“白質消失”（VWM）是一種導致神經功能衰退和高死亡率的孤兒疾病。
2023-06-02
本文提出了針對細胞因子釋放綜合征、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS)、細胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預防和管理共識。
2021年8月，英國國家衛生與臨床優化研究所發布了16歲以上人群阻塞性睡眠呼吸暫停/低通氣綜合征和肥胖通氣不良綜合征管理指南。
2023-03-23
隨著RPE65相關視網膜營養不良患者的基因治療在臨床實踐中可用，與Leber先天性黑蒙、早發型嚴重視網膜營養不良和色素性視網膜炎相關的RPE65基因突變越來越受到關注。RPE65基因在遺傳性視網膜變性
2014年9月，英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE)發布了化不良，提示胃食管反流疾病癥狀或兩者癥狀兼有的調查和管理指南。
2018-09-05
慢性淋巴細胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應用與一種特殊的副作用相關，本文針對這些不良事件的管理提出指導建議。
2021 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 更新了指南，為管理這些 irAEs6 提供了建議；本文重點介紹了適用于住院醫師的主要建議。
2022-07-21
新一代人工韌帶（a new generation of artificial ligaments,NGAL）重建前十字韌帶（anterior cruciate ligament,ACL）憑借良好的臨床
免疫檢查點抑制劑 (ICI) 的引入開啟了腫瘤治療的新紀元。ICI 在療效和安全性方面的良好表現可能會因免疫相關不良事件 (irAE) 的發展而黯然失色。皮膚病 irAEs (dirAEs) 出現在約
以證據為基礎的關于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營養不良癥的建議，在 2 歲及以上可以行走的人群中，抗肌萎縮蛋白基因發生無義突變。
2019-07-31
背景：新型蛋白酶體抑制劑卡非佐米單獨或與其他藥物聯合使用已經是復發和/或難治性多發性骨髓瘤 (MM) 患者的標準療法之一，并且在新診斷的 MM 中也產生了令人印象深刻的反應率。然而，卡非佐米相關的心血
S1 指南：德國神經胃腸病學和動力學會（DGNM）關于功能性消化不良（又稱胃功能紊亂）——一種胃腸-腦交互障礙（DGBI）的指南
指南
其它
2025-04-08
這份 S1 指南總結了當前的知識現狀，并使得人們能夠基于現有的醫學證據采取有針對性的治療方法。
2024-07-09
本文詳細介紹了臨床醫生就青少年 DMD 患者從兒科神經科醫生過渡到成人神經科醫生所達成的共識結果，該共識可作為最佳實踐指南，確保患者在治療的每個階段都能得到持續全面的護理。
