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重組改構人腫瘤壞死因子治療惡性胸、腹腔積液的臨床應用專家共識 其它

惡性胸、腹腔積液是晚期惡性腫瘤最常見的并發癥之一,預后較差,臨床上缺乏公認的標準治療藥物和方案。重組改構人腫瘤壞死因子( rmhTNF,天恩福) 為腫瘤生物免疫治療藥物,經過臨床試驗,2004 年獲得國家食品藥品監督管理總局( CFDA) 批準,作為國家一類生物制品在國內上市; 主要用于單藥或聯合化療治療復發難治的非小細胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注冊臨床研究和上市后IV

2016 中國非小細胞肺癌患者表皮生長因子受體基因突變檢測專家共識 其它

2011年,為了我國EGFR基因突變檢測的規范化、確保檢測結果的準確性,中國非小細胞肺癌患者EGFR 基因突變檢測專家組制定了中國非小細胞肺癌患者EGFR基因突變檢測專家共識 。我們對2011版的共識進行了更新,此為更新的2016版。

2014 亞太工作組建議:胃癌人類表皮生長因子受體2(HER2)檢測 其它

2014年9月,亞太工作組發布了胃癌人類表皮生長因子受體2(HER2)檢測建議。

同步放化療期間應用聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子中國專家共識(2023版) 共識 其它

中性粒細胞減少癥是惡性腫瘤患者同步放化療期間最常見的血液學毒性,導致后續治療延遲和(或)劑量減少,易引發中性粒細胞減少性發熱及嚴重感染,影響患者預后及安全。合理預防和管理惡性腫瘤患者同步放化療期間的中

2022 ASCO 指南更新:晚期人表皮生長因子受體-2陽性乳腺癌的全身治療 指南 其它

更新針對人類表皮生長因子受體-2 (HER2) 陽性晚期乳腺癌患者全身治療的循證指南建議。

2018 ASBMT共識:免疫效應細胞相關的細胞因子釋放綜合征和神經毒性的分級 其它

2018年12月,美國血液與骨髓移植學會(ASBMT)發布了免疫效應細胞相關的細胞因子釋放綜合征和神經毒性的分級共識,CAT-T細胞治療作為血液惡性腫瘤的新興治療方法發展迅速,兩種CAR T細胞產品近期已再美國和歐洲獲批用于質量復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病或成人大B細胞淋巴瘤。本文主要針對CAT-T細胞治療相關的細胞因子釋放綜合征和神經毒性的分級提出專家共識。

2018 臺灣應用全身性抗腫瘤壞死因子α治療非感染性葡萄膜炎建議 其它

非感染性葡萄膜炎是一種具有自身免疫或基于自身炎癥的影響視力的疾病,如果眼內炎癥影響患者視力,或當其與全身風濕性疾病相關不能局部控制時則需進場全身性治療。本文主要針對抗腫瘤壞死因子α的臨床應用提供指導建議。

解讀腫瘤壞死因子拮抗劑應用中結核病的預防與管理專家共識 其它

腫瘤壞死因子(TNF) 拮抗劑可有效緩解風濕病患者的臨床癥狀,改善患者的生活質量和預后。然而,該類藥物與結核病(TB) 的發病相關。我國TB 發病率較高,需格外關注TNF 拮抗劑應用過程中TB 預防與管理問題。2013 年8 月發布的《腫瘤壞死因子拮抗劑應用中結核病預防與管理專家共識》,從高危群體篩查、檢測方法、治療及隨訪等方面對風濕病患者接受TNF 拮抗劑治療中TB 的管理提出詳細的推薦意見。本

2016 EAU指南:血管內皮生長因子受體抵抗的腎臟透明細胞癌的靶向治療 其它

2016年6月,歐洲泌尿外科學會(EAU)發布了血管內皮生長因子受體抵抗的腎臟透明細胞癌的靶向治療指南,指南針對nivolumab和卡博替尼治療耐藥性腎臟透明細胞癌提出推薦意見。

2016 聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)臨床應用中國專家共識 其它

聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子(PEG-rhGCSF)是重組人粒細胞刺激因子(rhG-CSF)的長效劑型,是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共價結合聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)而形成的一種蛋白質。

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