生物庫是各種生物樣本及其相關信息的集合。 這些樣品包括來自健康或患病個體的器官，組織，細胞，血液，體液，分泌物，排泄物和生物大分子衍生物，其在標準程序下被收集，加工，儲存和利用。 樣本相關信息包括臨床信息，測試結果，病理學，成像，治療，隨訪和知情患者同意以及與樣本相關的質量控制，信息管理和應用系統。
2021-07-28
2021年7月，亞洲泌尿協會(UAA)聯合亞洲泌尿系感染和性傳播感染協會(AAUS)發布了生殖器支原體和非衣原體非淋球菌性尿道炎指南。
2020-04-30
本共識在2017年版的基礎上，明確了泌尿男生殖系統腫瘤MDT的責任、義務和管理制度，確立MDT患者的納入標準，對MDT的組織架構、工作形式和標準化流程等關鍵診治環節進行梳理和細節補充，制定相對統一的M
2025 FDA指南：生物標志物的生物分析方法驗證
指南
其它
本指南可幫助研究性新藥申請 （IND） 的申辦方和新藥申請 （NDA）、生物制品許可申請 （BLA）、NDA 和 BLA 補充劑以及簡化新藥申請 （ANDA）（如適用）的申請人驗證用于評估生物標志物濃
2023-06-07
本文件是針對人間傳染的病原微生物為對象的病原微生物安全數據單描述的規范，包括已知病原微生物、未知或新發病原微生物的安全數據單描述規范，不是病原微生物風險評估信息。
2022-03-01
《中國藥典》2020年版三部“生物制品生物活性/效價測定方法驗證指導原則”中適用于生物制品生物活性/效價測定方法驗證的指導原則解析。
派特靈用于女性下生殖道人乳頭瘤病毒感染及相關疾病專家共識（2025年版）
共識
其它
2025-03-02
女性下生殖道人乳頭瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染及相關疾病嚴重影響女性健康，是全球公共衛生及社會問題。
歐洲兒科腫瘤學會(SIOPE)腦腫瘤組以北美兒童腫瘤小組共識制定了中樞神經系統生殖細胞腫瘤的影像學應答評估共識。主要針對中樞神經系統生殖細胞腫瘤患者的影像學應答評估提供共識建議。
2018年5月，北美絕經學會(NAMS)聯合國際婦女性健康研究學會(ISSWSH)共同發布了絕經期乳腺癌高危女性泌尿生殖系統綜合征的管理共識建議，專家小組回顧了當前最新證據并針對乳腺癌高危女性泌尿生殖系統綜合征的評估和治療提出指導建議。
2017-06-30
根據臨床需要，美國生殖醫學協會的實踐委員會在2016 年9 月發表了中重度OHSS 的預防和治療臨床指南，本文將就其有關內容進行解讀。作者：上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院生殖醫學中心 牛志宏
