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STROCSS 2021：加強外科隊列研究、橫斷面研究和病例對照研究的報告
共識
其它
2023-10-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質量，并于 2019 年更新。為了保持相關性并繼續維護外科觀察性研究的良好報告質量 手術，我們旨在
STROCSS 2021：加強手術隊列、橫斷面和病例對照研究的報告
指南
其它
2022-09-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質量，并于 2019 年更新。手術，我們旨在更新 STROCSS 2019 指南。
FDA：研究性器械豁免 (IDE) 臨床試驗期間的現場病例演示
指導原則
其它
本文件的目的是為機構審查委員會 (IRB)、行業、臨床研究人員和食品和藥物管理局 (FDA) 工作人員提供在評估在研究設備下進行的臨床研究中的現場病例報告的適當性時要考慮的因素豁免 (IDE) 申請。
WHO 協議、工具和實施指南：如何進行病例對照研究來評估與中東呼吸綜合征冠狀病毒引起的人類疾病相關的潛在危險因素
指南
其它
2024-10-04
該方案中有詳細的研究程序（例如招募、隨訪、實驗室）、其他特定于研究的指導（例如倫理考慮、統計分析）和“實施提示”框，其中包括進一步有用的細節和/或適應考慮因素本地上下文的協議。
