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2018年NICE咽喉痛(急性)抗菌藥物處方指南解讀(一)—抗菌藥物處方選用和自我保健方案 其它

2018-07-20

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咽喉痛是耳鼻咽喉科常見疾病,抗菌藥物治療是臨床醫生的主要手段。抗菌藥物選用的單一性和療程的不規范導致了越來越多的不合理用藥的發生。咽喉痛(急性)抗菌藥物處方是英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)2018 年1 月最新發布的指南,此指南詳細制定了治療急性咽喉痛的抗菌藥物處方策略,其目的是限制抗菌藥物的應用,減少抗菌藥物耐藥性發生。因其引用的2014 的研究報告中60% 的患者均是咽喉痛,故此指南

2022 BMS共識聲明:接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關節痛和絕經診斷管理 共識 其它

2022年9月,英國更年期學會(BMS)發布了接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關節痛和絕經診斷管理共識聲明。本文概述了女性乳腺癌診斷后出現雌激素缺乏癥狀以及關節疼痛的管理。

2024 ASRA/AAPM/ASIPP/IPSIS/NASS指南:皮質類固醇用于成人慢性疼痛干預:交感神經和周圍神經阻滯,激痛點注射 指南 其它

皮質類固醇注射有潛在的不良事件,包括血糖升高、骨密度降低和下丘腦-垂體軸抑制。本文主要針對用于交感神經、周圍神經阻滯和成人慢性疼痛激痛點注射皮質類固醇的安全性提供共識指導。

2023中國罕見病行業趨勢觀察報告 文檔 其它

2023中國罕見病行業趨勢觀察報告

膀胱疼痛綜合征/間質性膀胱炎的膀胱鏡診斷和治療:文獻綜述和方法學共識 共識 其它

全球懷疑患有膀胱痛綜合征/間質性膀胱炎(BPS/IC)的患者通常都會接受膀胱鏡檢查。各準則報告的方法似乎在技術上有所不同,因此需要審查所有這些技術,以便達成協商一致意見。其目的是回顧描述BPS/IC患

女性慢性盆腔疼痛臨床管理的專家共識(2021年版) 共識 其它

女性慢性盆腔疼痛(chronic pelvic pain, CPP)是一種涉及多系統多學科的常見疾病,嚴重影響患者的身體健康和生活質量,也是全球婦科醫生面臨的最大挑戰之一。

糖皮質激素在疼痛微創介入治療中的應用—中國專家共識 其它

為規范GCS 在疼痛微創介入治療中的合理應用,提高治療效果,保障患者用藥安全并遵循衛生經濟學原則,中華醫學會疼痛學分會微創介入鎮痛學組組織國內疼痛醫學領域專家,對GCS 在微創介入治療中的作用機制、分類、適應證、禁忌證、操作規范與不良反應等進行了深入研討,廣泛征求各方意見后形成了《糖皮質激素在疼痛微創介入治療中的應用——中國專家共識》。

三叉神經痛治療指南 指南 其它

三叉神經痛 (TN) 是一種導致嚴重、單側、發作性面部疼痛的病癥。TN 的診斷是臨床診斷,患者通常報告由進食、飲水、談話、觸摸面部甚至一陣風引發的短暫、劇烈的發作。

癌癥疼痛管理藥學專家共識 其它

癌痛發病機制復雜,臨床表現多樣,治療效果的影響因素眾多,組建多學科疼痛管理團隊已成為廣泛共識。藥學部門在癌痛治療藥物規范使用與管理中占有非常重要的地位,其工作內容涉及藥事管理和藥學服務中的各個環節。為充分發揮藥學專業技術人員在癌痛藥物治療過程中的作用,結合我國癌痛治療現狀,特制定本共識,以期為推進癌痛規范化管理的藥學服務實踐提供指引。

北京市癌癥疼痛護理專家共識(2018 版) 其它

護士是病人最直接、最密切、最連續的照顧者,由此最能發現病人的需求并提供專業支持和輔導。在癌癥疼痛的全程管理中,從疼痛篩查、評估、給藥護理、非藥物干預、病人教育到疼痛隨訪,護士均發揮著重要作用。為進一步規范疼痛管理,充分發揮護士在癌癥疼痛控制中的作用,現配合《北京市癌癥疼痛管理規范》(2017 年版),同時結合北京市癌痛質量督導中存在的護理問題制訂本共識,以期為臨床癌癥疼痛管理的護理實踐提供指引。

北京市癌癥疼痛管理規范(2017年版) 其它

為進一步規范我國癌痛診療行為,完善重大疾病規范化診療體系,提高醫療機構癌痛診療水平,改善癌癥病人生活質量,保障醫療質量和醫療安全,原衛生部制定并發布了《癌癥疼痛診療規范》(2011年版)。自該文件發布以后,在國家各級衛生行政部門的領導下,通過醫護人員的努力,癌痛診療水平有了較大的提高。為了更好地適應這種現狀,進一步規范北京市癌痛診療行為,在參照原衛生部發布的《癌癥疼痛診療規范》(2011 年版)及

2025 AHS立場聲明:降鈣素基因相關肽靶向治療是預防偏頭痛的一線選擇 共識 其它

本文主要針對CGRP治療預防偏頭痛提供最新立場聲明。

2024 IHS全球實踐建議:偏頭痛的預防性藥物治療 共識 其它

IHS的實踐建議是基于現有的治療指南和專家共識,為了在全球范圍內改善偏頭痛的管理,本文件側重于提供偏頭痛預防性藥理管理的實用建議。

2024 BPS臨床實踐建議:鞘內給藥用于成人疼痛和痙攣的管理 共識 其它

內容包括ITDD用于疼痛和痙攣的最新證據基礎,根據最新制造商和藥品和保健產品監管局(MHRA)的建議,解決藥物泵兼容性問題,并提供適應證和并發癥管理的最新信息。

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