冷球蛋白血癥性血管炎或混合性冷球蛋白血癥是一種全身性小血管血管炎，其特征是B細胞克隆增殖產生致病性免疫復合物。通常繼發于丙型肝炎病毒（HCV）、自身免疫性疾病和血液系統惡性腫瘤。在本文中GISC提出了
本指南旨在為面臨管理 19 歲以下顱咽管瘤兒童和青年患者 (CYP) 挑戰的臨床醫生提供參考文件。它涉及受影響患者的臨床評估、診斷、治療和隨訪，并根據通過強大的文獻檢索確定的同行評審科學報告中收集的信
本指南旨在為面臨管理 19 歲以下患有垂體柄增厚 (TPS) 和/或中樞性尿崩癥 (CDI) 的兒童和青少年 (CYP) 挑戰的臨床醫生提供參考文件，其中病因在介紹時并不明顯。此類患者的護理在關鍵方面
2021-01-28
慢性粒-單核細胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發病率為（3～4）/10
2018-05-30
近年，慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規范化治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組組織相關專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南。
2017-03-30
中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關專家制訂了《復發難治性急性髓系白血病中國診療指南（2017年版）》，指南主要內容包括：一、復發、難治性急性髓系白血病（AML）診斷；二、復發、難治性AML治療策略；三、復發、難治性AML治療選擇。
2017-03-20
中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織相關專家制定了該指南，其內容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。
2016-10-30
為了進一步規范我國血液科醫師對原發性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。
2016-10-30
為了進一步規范我國血液科醫師對原發性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。
2016-09-30
淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發病機制、診斷和治療的研究均取得較大進展，而國內對LPL/WM認識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認識水平，
2016-09-30
套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨特的組織形態學、免疫表型及細胞遺傳學特征而廣受關注。隨著研究的深入，MCL的生物學行為、診斷標準、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認識的不統一性和不規范性，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分
2016-09-30
原發性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統受累的單克隆漿細胞病，其臨床表現多樣化，發病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組特組織相關專家經過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。
2015-09-15
近年來原發性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫生提供規范化的臨床實踐指導，由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內相關專家，從循證醫學角度出發，經廣泛征求意見并反復多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。
