已下載指南 最新發布 最多下載
共查詢到500條結果
醫療器械經營許可與備案管理基本數據集(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局信息中心組織編制了《醫療器械經營許可與備案管理基本數據集(征求意見稿)》及相關編制說明。

國家藥監局關于發布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫療器械行業標準的公告(2024年第92號) 政策 其它

 YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫療器械行業標準已經審定通過,現予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見附

二羥丙茶堿注射劑說明書修訂要求 政策 其它

國家藥監局決定對二羥丙茶堿注射劑(包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液)說明書內容進行統一修訂。

國家藥監局關于修訂復方感冒靈制劑和銀黃口服制劑說明書的公告(2024年第81號) 政策 其它

國家藥品監督管理局決定對復方感冒靈制劑說明書和銀黃口服制劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

關于允許進口牛黃試點用于中成藥生產有關事項的公告(征求意見稿) 其它 其它

國家藥監局會同海關總署起草了《關于允許進口牛黃試點用于中成藥生產有關事項的公告(征求意見稿)》,現公開征求意見。

醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局組織起草了《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則(征求意見稿)》,現公開征求意見。

國家藥監局關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局組織起草了《國家藥監局關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告(征求意見稿)》。

小兒止咳糖漿非處方藥說明書修訂要求 政策 其它

國家藥品監督管理局決定對小兒止咳糖漿非處方藥說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

氨甲環酸注射液、注射用氨甲環酸和氨甲環酸氯化鈉注射液說明書修訂要求 政策 其它

為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對氨甲環酸注射制劑(包括氨甲環酸注射液、注射用氨甲環酸和氨甲環酸氯化鈉注射液)說明書內容進行統一修訂。

氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿說明書修訂要求 政策 其它

為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對氨茶堿注射劑(包括氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿)說明書內容進行統一修訂。

注射用環磷腺苷葡胺、環磷腺苷葡胺注射液、環磷腺苷葡胺葡萄糖注射液說明書修訂要求 政策 其它

為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對環磷腺苷葡胺注射劑(包括注射用環磷腺苷葡胺、環磷腺苷葡胺注射液、環磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)說明書內容進行統一修訂。

成人危重癥患者誤吸預防與管理的最佳證據總結 其它 其它

該證據總結可為醫護人員對危重癥患者誤吸的預防及管理工作提供循證依據,促進ICU誤吸的科學、規范化管理。?

醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法(試行) 政策 其它

國家藥監局組織制定了《醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法(試行)》,現予發布,自2024年10月1日起實施。

關于發布醫療器械臨床試驗項目檢查要點及判定原則的公告 (征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局組織修訂《關于印發醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則的通知》,并于2023年11月向社會公開征求意見。

血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南(試行) 指南 其它

本文為食品藥品審核查驗中心共同組織起草的《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南(試行)》。

共500條頁碼: 31/34頁15條/頁
主站蜘蛛池模板: 宜兰县| 四平市| 盐边县| 鹤山市| 紫阳县| 栖霞市| 麟游县| 吉安县| 扎囊县| 博乐市| 沅陵县| 图们市| 凤庆县| 张掖市| 旬阳县| 邵阳市| 普兰县| 水富县| 基隆市| 瑞丽市| 清镇市| 连州市| 平和县| 新民市| 若羌县| 德江县| 舒兰市| 怀柔区| 巫山县| 枣庄市| 嵊州市| 鸡泽县| 织金县| 吴桥县| 错那县| 富裕县| 凤翔县| 稷山县| 长寿区| 灵璧县| 普兰县|