2023-10-01
簡介:加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定,旨在提高外科觀察性研究的報告質量,并于 2019 年更新。為了保持相關性并繼續維護外科觀察性研究的良好報告質量 手術,我們旨在
2021-09-01
目的 提高衛生研究中干預發展報告的質量和一致性。 設計 這是一項共識練習,包括兩項同時進行且相同的三輪 e-Delphi 研究(一項由干預發展專家參與,另一項與更廣泛的利益相關者包括資助者、期刊編輯和
2020-12-01
在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥新藥研究各階段藥學研究技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號
2021-08-30
為加快建立和完善符合中藥特點的技術評價體系,規范中藥新藥毒理研究用樣品的研究,藥審中心起草了《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術指導原則(征求意見稿)》。經征求中心內部各相關專業以及專家、研發單位意見,形
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機對照試驗(RCT)報告透明度和質量的指南。在本文中,我們為將來的確定性RCT之前進行的隨機試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
本文是對EULAR2011年患者研究伙伴(PRP)參與風濕病研究建議的更新,共制定了五項新的業務行動計劃,更新了七項現有建議,并提出了三項新建議。
2023-07-04
許多類型的定量研究都有報告標準,但目前還沒有針對廣泛的定性研究的報告標準。 本研究的目的是制定和定義報告定性研究的標準,同時保留必要的靈活性以適應各種范式、途徑和方法。
2022-08-30
針對表皮生長因子受體(EGFR)的靶向治療顯著改善了具有EGFR敏感突變非小細胞肺癌患者的預后。EGFR-TKI已成為攜帶EGFR敏感突變非小細胞肺癌患者的標準一線治療,并改變了晚期非小細胞肺癌領域的