自體造血干細胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）中使用AHSCT的實用指導建議。
異基因造血細胞移植（HCT）是治療重型再生障礙性貧血（SAA）的一種潛在治愈性方法。本文為美國移植與細胞治療學會發布的同種異體造血細胞移植治療嚴重再生障礙性貧血建議。
異基因造血細胞移植（HCT）是一種治療嚴重再生障礙性貧血（SAA）的潛在治愈方法。本文主要評估了HCT治療SAA患者的證據，并根據現有證據和良好實踐聲明提供治療建議。
白消安（Bu）是許多異基因造血細胞移植調理方案的重要組成部分，本文主要供了一個關于白消安的文獻綜述，以及白消安治療藥物監測(TDM)的逐步實施指南。
本文旨在標準化當前的循證實踐并制定未來的方向，以改進當前的知識并推進對異基因HSCT受者中這種相對罕見但潛在嚴重的并發癥的治療。
慢性粒單核細胞白血病（CMML）是一種異質性疾病，異基因造血干細胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對成人CMML患者接受異基因造血干細胞移植的管理提供指導建議。
同種異體造血細胞移植（HCT）是細胞免疫治療的最典型形式，目前是許多血液疾病的唯一治療方法。本文主要針對HCT后供體淋巴細胞輸注（DLIs）注治療惡性血液病提供指導建議。
本文建立了明確的診斷標準，并討論了可能影響TAME發展的因素，以及TAME的檢查和管理。
本文主要基于當前文獻和專家實踐，回顧了所有可獲得的證據，涉及在有風濕病、神經學和胃腸病學適應證的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治療，并提出了共識指導建議。
在過去三年中，監管部門批準了新藥，并且在預防和管理GVHD的臨床方法方面發生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預防和管理建議。
骨髓纖維化患者管理的復雜性不斷增加，本文主要針對同種異體造血干細胞移植治療骨髓纖維化的適應證和管理提出新的指導建議。
