本文總結了這些更新建議所考慮的證據(jù)，包括疫苗有效性和安全性的許可后數(shù)據(jù)，并為年齡≥60歲的成年人使用RSV疫苗提供了臨床指導。
2020-09-15
2020年9月，加拿大血管炎研究網(wǎng)絡更新發(fā)布了抗中性粒細胞胞漿抗體相關性血管炎的管理建議，本文是對2015年版管理建議的更新，共提出了11條新的推薦意見和16條修訂意見，保留了2015版管理建議中的1
2024-12-23
為推動創(chuàng)新藥物高質(zhì)量發(fā)展，進一步指導我國創(chuàng)新藥物臨床試驗階段劑量探索和優(yōu)化，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制定了《模型引導的創(chuàng)新藥物劑量探索和優(yōu)化技術指導原則》。
2024-12-06
ICH《M15:模型引導的藥物研發(fā)一般原則》指導原則現(xiàn)進入第3階段區(qū)域公開征求意見階段。
本指南針對一種類型的生成人工智能，即大型多模態(tài)模型 (LMM)，它可以接受一種或多種類型的數(shù)據(jù)輸入并生成不限于輸入算法的數(shù)據(jù)類型的不同輸出。
2022-08-18
呼吸道合胞病毒是世界范圍內(nèi)引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染最常見的病毒病原，是造成嬰幼兒病毒性呼吸道感染住院的首要因素。國內(nèi)多家制藥企業(yè)已開始呼吸道合胞病毒感染藥物的研發(fā)。目前國內(nèi)外尚參考的指導原則，
2024 FDA指南：M15模型知情藥物開發(fā)的一般原則
指南
其它
該指南草案討論了模型知情藥物開發(fā) （MIDD） 的多學科原則。這包括有關 MIDD 規(guī)劃、模型評估和證據(jù)文檔的建議。
2024-03-06
本指南針對其中一種類型的生成式人工智能，即多模態(tài)大模型。這種模型可以接受一種或多種類型的數(shù)據(jù)輸入，并產(chǎn)生不局限于輸入算法的數(shù)據(jù)類型的多種輸出。
微腫瘤模型構建及其藥敏檢測技術中國專家共識（2023年版）
共識
其它
2023-12-30
編寫《微腫瘤模型構建及藥敏檢測技術中國專家共識（2023年版）》，以利于推動和指導微腫瘤PTC模型構建以及基于此模型藥敏檢測技術的應用。
2023-09-10
促進高質(zhì)量數(shù)據(jù)共享，恪守倫理準則，遵守屬地法律法規(guī)，關注語言文化與公平，規(guī)范AI與學術出版，平衡監(jiān)管與創(chuàng)新等內(nèi)容，推動以ChatGPT為代表的人工智能技術在醫(yī)療服務領域的創(chuàng)新和發(fā)展。
2022-08-03
中國心血管病患病率處于持續(xù)上升階段，2020年《中國心血管健康與疾病報告》推算心血管病現(xiàn)患病人數(shù)3.3億，其中腦卒中、冠狀動脈性心臟病（冠心病）、心力衰竭的患病人數(shù)眾多，而高血壓、心房顫動、動脈粥樣硬
2021-10-01
開發(fā)預測模型是為了幫助醫(yī)療保健提供者估計存在特定疾病或病癥（診斷模型）或未來將發(fā)生特定事件（預后模型）的概率或風險，以告知他們的決策。然而，壓倒性的證據(jù)表明，預測模型研究的報告質(zhì)量很差。只有完整、清晰
