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個體預后與診斷多變量預測模型系統評價/Meta分析報告規范(TRIPOD-SRMA)解讀 解讀 其它

考慮到國內此類系統評價/Meta分析的數量正在快速增加,本文結合實例對該報告規范進行解讀,旨在幫助國內學者更好地理解與應用TRIPODSRMA報告規范,以期幫助提高相關研究的整體質量。

基于IMB模型結直腸癌術后居家患者經口營養管理的最佳證據總結 其它 其它

本研究為臨床醫護人員開展結直腸癌居家患者的經口營養管理提供循證實踐依據,也為改善結直腸癌居家患者的營養狀態及預后、提升患者生存質量間接給予裨益。

肺輸血并發癥的標準化報告:開發模型報告表和流程圖 共識 其它

在本文中,我們提出了血液警戒領域全球專家組的建議。標準化模型報告表和流程圖提供了一項舉措,可以改進收集的數據以解決肺輸血反應。

GRADE指南 30:評估模型證據確定性的 GRADE 方法——健康決策背景下的概述 指南 其它

2021-11-10

GRADE工作組

目標:本研究的目標是介紹“建議評估、制定和評價分級” (GRADE) 概念方法,用于評估建模研究的證據確定性(即與模型輸出相關的確定性)。

兒童風濕病國際相關診治指南系列解讀之六——兒童抗中性粒細胞胞漿抗體相關性血管炎分類標準解讀 解讀 其它

兒童AAV罕見,臨床表現異質性,極易被漏診和誤診,但可危及器官和生命,合理分類對于血管炎診斷和治 療具有重要意義。

2017 WHO指南:醫療衛生機構中耐碳青霉烯類腸桿菌,鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌的預防和控制 其它

2017年11月,世界衛生組織(WHO)發布了醫療衛生機構中耐碳青霉烯類腸桿菌,鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌的預防和控制指南,本文主要針對醫療衛生機構中耐碳青霉烯類腸桿菌,鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌感染的早期識別以及感染預防與控制提供循證建議。

2024 ESTRO/AAPM 聯合制定的放射治療人工智能模型開發、臨床驗證和報告指南 指南 其它

一份綜合指南已經出臺,其中涉及放射治療中有關人工智能的主要主題。它將有助于指導新人工智能工具的開發以及透明、一致的報告和驗證,并促進其采用。

下肢動脈血管重建術后并發淋巴漏的風險預測列線圖模型建立及預防指導 其它 其它

2024-04-28

暫無更新

BMI、Fontaine分期、術中出血量>100 mL、術后Hb水平、術后Alb水平、使用高頻電刀等均為影響LEASO病人下肢動脈血管重建術后并發淋巴漏的影響因素,基于上述因素構建的列線圖模型效能高。

自發性腦出血動物模型選擇及臨床前藥物試驗指南(2024年版) 指南 其它

2024-02-25

暫無更新

本指南系統總結了sICH的發病機制,詳細介紹了不同種屬建模動物的優劣性、不同sICH動物模型的建模原理和方法、建模技術細節、模擬的病理生理機制及其臨床相關性以及sICH動物模型神經行為評價技術。

肝癌三項(AFP、AFP-L3%、DCP)與GALAD、類GALAD模型臨床應用專家共識 共識 其它

2023-07-30

暫無更新

該共識旨在提高肝癌三項無創檢測臨床應用的科學性、合理性和可操作性,最大程度地發揮其應用效能,助力提升中國肝癌人群高危預警和臨床早診能力,改善肝癌患者預后和生存質量。

中東婦產科學院(MCOG)實踐指南:預測模型在剖宮產后試產管理中的作用 指南 其它

2023-04-20

暫無更新

剖宮產率一直在穩步上升。由于缺乏循證指導和審計,以及私人執業的擴大,發展中國家的發病率日益上升。本指南評估患者選擇策略和預測模型的使用,以促進咨詢和提高考慮剖宮產后陰道分娩的婦女的安全性。

生理藥代動力學模型在兒科人群藥物研發中應用的技術指導原則 指導原則 其它

為指導企業提高兒科人群藥物研發效率,藥審中心組織制定了《生理藥代動力學模型在兒科人群藥物研發中應用的技術指導原則》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管

《新生兒常見呼吸道病毒感染預防的專家建議》解讀——新生兒呼吸道合胞病毒感染面臨的問題 解讀 其它

2025-01-15

暫無更新

該文緊扣《新生兒常見呼吸道病毒感染預防的專家建議》,圍繞近年來有突破性進展的RSV防控進行深入解讀,包括新生兒生理及免疫特點、RSV感染的疾病負擔及傳播途徑、新生兒RSV感染的主要臨床表現和遠期危害。

新材料和新技術搭建蛛網膜下腔出血顱內監測系統模型的專家共識 共識 其它

2024-12-16

暫無更新

本共識系統總結了傳統SAH動物模型的局限性,并提出優化建模技術,顯著提高模型穩定性并降低實驗動物死亡率。

國家藥監局藥審中心關于發布《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗技術指導原則》的通告(2023年第28號) 指導原則 其它

為指導呼吸道合胞病毒感染藥物的科學研發和評價,提供可供參考的技術標準,藥審中心制定了《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗技術指導原則》。

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