2016-04-30
中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組以國內外新近的臨床研究及文獻綜述為依據，提出并建立我國的診斷標準，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。
2023-12-20
《藥理學簡明指南 2023/24》是該系列兩年期出版物中的第六本。《簡明指南》以表格形式提供了大約 1800 個藥物靶點的關鍵特性以及與大約 3900 個配體的近 6000 種相互作用的簡明概述。
關于磁共振成像（MRI）引導的聚焦超聲丘腦底核切開術治療帕金森病的循證建議。這涉及使用超聲破壞大腦中與帕金森病癥狀相關區域的組織。
2024 AHA科學咨詢：大核缺血性卒中血管內治療
政策
其它
2024-12-18
已經完成了幾項針對大核心急性缺血性卒中患者的血管內治療的試驗。雖然未來的卒中臨床指南將提供具體建議，但本咨詢旨在總結這些試驗的結果，分析研究之間的共同點和差異，并討論這些新結果的臨床意義。
2023-01-27
2023年1月27日，世界衛生組織WHO（世衛組織）更新了應對放射性和核緊急情況儲備藥物清單，以及對其進行適當管理的政策建議。這些儲備藥物包括預防或減少輻射暴露，或在發生輻射后進行治療的藥物。
2022 AASLD 肝狀核變性蛋白變性核糖核酸實踐指南的執行摘要:肝豆狀核變性蛋白變性蛋白酶診斷和管理的多學科方法
指南
其它
這是關于威爾遜病 （WD） 診斷和管理的廣泛重寫的指南的執行摘要。本執行摘要提供了簡明的概述，包括臨床流程、表格和完整的指導聲明。
2022-12-20
美國肝病學會（AASLD）于2022年9月24日在線發表了最新版Wilson病（Wilson Disease, WD）診斷和治療臨床實踐指導意見（guidance）。此次AASLD實踐指南委員會選擇制
核基因相關線粒體復合物缺乏癥攜帶者篩查專家共識
共識
其它
2024-10-30
該文針對目前核基因相關線粒體復合物缺乏癥攜帶者篩查面臨的問題，從篩查方法、適用人群、篩查流程、篩查前后咨詢等方面進行了闡述，以規范其應用，更好地為臨床服務。
2022-06-14
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳銅代謝障礙性疾病，由ATP7B基因變異導致膽道銅排泄受阻，過量的銅積聚在全身多個組織器官，從而出現肝病、運動障礙、精神癥狀以及眼部、腎臟和血液系統受損的表現。
