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使用分子病理學協會/美國臨床腫瘤學會/美國病理學家協會指南評估體細胞變異分類:分子病理學協會的報告2023 指南 其它

評估 2017 年癌癥序列變異解釋和報告標準和指南的臨床實施:分子病理學協會、美國臨床腫瘤學會和美國病理學家協會的聯合共識建議,確定可能導致的內容 在分類不一致和評估實施障礙方面,分子病理學協會工作組

分子標志物評估結直腸癌指南(美國臨床病理學會)2017 其它

目標:通過對文獻的系統評價來建立基于證據的指南建議,以建立結腸直腸癌(CRC)組織的標準分子生物標志物測試來指導表皮生長因子受體(EGFR)治療和常規化療方案。方法:美國臨床病理學會,美國病理學家學會,分子病理學會和美國臨床腫瘤學會召集了一個專家小組,以制定循證指南,為CRC患者建立標準分子生物標志物測試和指導治療。進行了包括4,000多篇文章的全面文獻檢索。結果:制定了21項準則說明。結論:證據

2022年美國醫學遺傳學與基因組學學會/分子病理學協會 Alport 綜合征管理和基因檢測指南 指南 其它

本指南的目的是為腎臟病學家和臨床遺傳學家提供 COL4A3-5 致病性變異相關疾病基因檢測和管理的最新建議。

2022年美國醫學遺傳學與基因組學學會/分子病理學協會 Alport綜合征管理和基因檢測指南 指南 其它

基因檢測致病性Ⅳ型膠原(COL4)A3-5變異是否存在常用于查找持續性血尿的原因,尤其是伴血尿家族史或腎功能損害。目前,Alport綜合征專家主張對持續性血尿者進行基因檢測,即使懷疑是雜合子致病性CO

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