2018-10-08
為落實國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、人力資源社會保障部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求,進一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,組織制定了兒童急性早幼粒細胞白血病診療規(guī)范(2018年版)。
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10%~15%,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險,起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血
2016年4月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了成人急性淋巴細胞性白血病(ALL)的診斷,治療和隨訪指南,指南這涉及的主要內(nèi)容包括:發(fā)病率和流行病學(xué);診斷、病理/分子生物學(xué);風(fēng)險評估和預(yù)后因素;新診斷ALL的治療;難治性和復(fù)發(fā)性ALL的治療;隨訪和長期影響等內(nèi)容。
急性淋巴母細胞白血病(ALL)和淋巴母細胞淋巴瘤(LBL)都是源于淋巴樣祖細胞的腫瘤,是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。
2023-04-25
歐洲血液學(xué)專家小組發(fā)布共識建議:為接受酪氨酸酶抑制劑治療的慢性粒細胞白血病患者進行心血管風(fēng)險篩查和共病管理
2019-02-25
2019年2月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性早幼粒細胞白血病的管理建議,該建議是對2009年版建議的更新,主要建議內(nèi)容涉及急性早幼粒細胞白血病的診斷檢查和支持性治療,誘導(dǎo)、維持以及鞏固治療,特殊情況的管理,疾病復(fù)發(fā)的管理。

2024-05-09
本文主要針對ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險分層以及終點和結(jié)局的定義提供了全面的共識建議。
2017-09-10
中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進行了討論和修改,結(jié)合中國現(xiàn)實國情,形成了《中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療指南(2016年版)》。為了便于讀者更好地理解該指南,對指南的相關(guān)內(nèi)容進行簡要解讀。
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發(fā)表,對于ALL的分類有一些更新,提出了一些新概念;NCCN對于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改。基于此,對我國成人ALL診斷與治療的專家共識進行了更新。
2017年10月,日本血液學(xué)會(JSH)發(fā)布了急性淋巴細胞白血病/成淋巴細胞性淋巴瘤管理指南,該指南共針對急性淋巴細胞白血病/成淋巴細胞性淋巴瘤的診斷以及管理等內(nèi)容提出15個臨床問題,并對此提出指導(dǎo)建議。
2020-08-28
為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā),進一步規(guī)范急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中微小殘留病檢測的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標準,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留
2018-11-05
可測量殘留病(MRD)持續(xù)存在是急性淋巴細胞白血病(ALL)初始治療后復(fù)發(fā)和生存的有力預(yù)測因子。本文主要針對應(yīng)用MRD相關(guān)信息制定成人ALL患者治療決策提供共識聲明和循證框架。