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2022 NICE 技術鑒定指導意見:Amivantamab 治療鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA850] 共識 其它

關于 amivantamab (Rybrevant) 用于治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2016 NICE技術評估指南:Crizotinib用于未經治療的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌的治療(TA406) 其它

2016年9月28日,英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)發布Crizotinib用于未經治療的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌的治療(TA406)技術評估指南。

2015 中國表皮生長因子受體基因敏感性突變和間變淋巴瘤激酶融合基因陽性非小細胞肺癌診斷治療指南 其它

在NSCLC患者中檢測EGFR、ALK基因狀態具有重要的臨床意義,美國和歐盟的權威學術機構均已制訂出各自的檢測和治療指南。為了規范我國該領域的臨床實踐,中國醫師協會腫瘤醫師分會和中國抗癌協會腫瘤臨床化療專業委員會2013年組織我國專家制訂了本指南并于2014年更新,本指南為更新的2015年版。

2023 NICE 技術鑒定指導意見:達拉非尼聯合曲美替尼治療 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA898] 指南 其它

達拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2014 IASLC/ASCO:肺癌患者表皮生長因子受體和間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑的選擇性分子檢測 其它

2015 IASLC/ASCO:肺癌患者表皮生長因子受體和間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑的選擇性分子檢測 

2023 NICE 技術鑒定指導意見:莫博替尼治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA855] 指南 其它

關于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:度伐利尤單抗聯合依托泊苷及卡鉑或順鉑用于未經治療的廣泛期小細胞肺癌 [TA1041] 指南 其它

關于度伐利尤單抗(英飛凡)聯合依托泊苷及卡鉑或順鉑用于治療成年未經治療廣泛期小細胞肺癌的循證建議。

2025 NICE 技術鑒定指南:度伐利尤單抗聯合化療用于可切除非小細胞肺癌術前(新輔助)治療,術后單獨使用(輔助)治療 [TA1030] 指南 其它

關于度伐利尤單抗聯合化療用于成人可切除非小細胞肺癌術前(新輔助)治療,術后單獨使用(輔助)治療的循證建議。

帕博利珠單抗對比多西他賽治療PD-L1陽性的經治晚期非小細胞肺癌:KEYNOTE-010研究及5年生存更新數據解讀 解讀 其它

KEYNOTE-010研究是一項隨機對照、開放標簽、全球多中心、Ⅱ~Ⅲ期研究,比較帕博利珠單抗2 mg/kg、10 mg/kg與多西他賽在PD-L1陽性的經治晚期非小細胞肺癌(non-small ce

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